請問苯達莫司汀療效怎么樣

????????2016-02-19 14:33???? ????????編輯：admin???? ????????熱度： ???? ????

問：請問苯達莫司汀療效怎么樣？謝謝。
祺昌藥業執業藥師：您好！

苯達莫司汀基本上說，是一種多功能的抗癌藥品，它的用途非常廣泛，苯達莫司汀可單獨或與其它抗腫瘤藥物聯合用藥來治療下列惡性腫瘤：何杰金病；非何杰金淋巴瘤；漿細胞瘤（多發性骨髓瘤）；慢性淋巴細胞白血病（CLL）；乳腺癌。

在臨床研究中，鹽酸苯達莫司汀( bendamustine) 是雙功能基烷化劑,體鹽酸苯達莫司汀( bendamustine) 是雙功能基烷化劑,體外對人卵巢癌和乳腺癌有細胞毒性,體外與環磷酰胺、美法侖(melphalan) 、卡莫司汀(carmustine)和順鉑有部分交叉耐受。對乳腺癌細胞系MCF7抑制細胞生長的IC50為138μmol/L,對順鉑抗藥性卵巢癌細胞系A27802CP2 的IC50為157μmol/L ,對多柔比星抗藥性乳腺癌細胞系MCF7AD 的IC50為187μmol/L。在等毒性濃度( IC50s)下,苯達莫司汀比美法侖、環磷酰胺或卡莫司汀引起更多的DNA 雙螺旋斷裂,比卡莫司汀或環磷酰胺作用更持久。體外引起濃度依賴性的B2慢性淋巴細胞白血病(B2CLL) 細胞凋亡,與氟達拉濱(fludarabine) 合用,在48 h 內凋亡率高1.4 倍。在Ⅰ期臨床試驗中,苯達莫司汀60～80 mg/m2每周1次,至8周,對頑固性實體瘤病人引起持久性的全淋巴細胞減少,主要為B細胞毒性。4周后,外周血B細胞、自然殺傷細胞和T 細胞分別下降90%,70%和60%以上。外對人卵巢癌和乳腺癌有細胞毒性,體外與環磷酰胺、美法侖(melphalan) 、卡莫司汀(carmustine)和順鉑有部分交叉耐受。對乳腺癌細胞系MCF7抑制細胞生長的IC50為138μmol/L,對順鉑抗藥性卵巢癌細胞系A27802CP2 的IC50為157μmol/L ,對多柔比星抗藥性乳腺癌細胞系MCF7AD 的IC50為187μmol/L。在等毒性濃度( IC50s)下,苯達莫司汀比美法侖、環磷酰胺或卡莫司汀引起更多的DNA 雙螺旋斷裂,比卡莫司汀或環磷酰胺作用更持久。體外引起濃度依賴性的B2慢性淋巴細胞白血病(B2CLL) 細胞凋亡,與氟達拉濱(fludarabine) 合用,在48 h 內凋亡率高1.4 倍。在Ⅰ期臨床試驗中,苯達莫司汀60～80 mg/m2每周1次,至8周,對頑固性實體瘤病人引起持久性的全淋巴細胞減少,主要為B細胞毒性。4周后,外周血B細胞、自然殺傷細胞和T 細胞分別下降90%,70%和60%以上。

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