英國制藥巨頭葛蘭素史克制藥公司（GSK）日前宣布，公司研發的腫瘤藥物Votrient（帕唑帕尼）已經獲得歐盟批準。該藥物主要用于治療晚期軟組織肉瘤病癥的特定子類型病，尤其適用于那些此前已經接受化療治療或者是接受其他輔助治療但是一年之內病情加深的患者。
葛蘭素史克制藥公司已經獲得FDA批準，將該藥物用于治療已經接受化療治療的晚期軟組織肉瘤患者。葛蘭素史克制藥公司此前向FDA提交了關鍵性的三期臨床試驗數據，極具說服力，因此獲得批準。
葛蘭素史克制藥公司此前展開的試驗名稱為PALETTE，接受化學治療但是病情惡化的晚期軟組織肉瘤患者是該試驗的主要研究對象，但是胃腸道間質瘤患者和脂肪細胞瘤患者不在此次的研究范圍之內。
此次試驗結果表明，患者在接受Votrient藥物治療之后，中位無進展生存期達4.6個月，較服用安慰劑小組的1.5個月略勝一籌，但是Votrient藥物的整體存活率并不理想，接受Votrient藥物治療之后，患者的中位存活期為11.9個月，而服用安慰劑組的則為10.4個月，相比之下服用安慰劑組并無太大優勢。
Votrient藥物已經在全球范圍內上市，用于治療晚期腎臟上皮腎細胞癌病癥，并且攫取美國腎臟上皮腎細胞癌處方藥物市場18%的市場份額。目前，葛蘭素史克制藥公司也在評估Votrient藥物在卵巢癌治療中的療效。
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