問：重癥肌無力患者用Soliris (eculizumab)治療有效嗎?多久見效？
祺昌藥業執業藥師：
您好，重癥肌無力（MG）是一種罕見病，由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。患者發病后可表現為表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經休息后癥狀減輕。這類疾病通常從控制眼睛和眼瞼運動的肌肉虛弱開始，通常會發展到更為嚴重和普遍的形式，稱為gMG，顯示為頭部、頸部、軀干、四肢和呼吸系統的肌肉虛弱。
由Alexion制藥公司研發的Soliris (eculizumab)，是同類首款補體抑制劑，它通過抑制終端補體來抑制免疫系統的失控性激活，從而改善患者的癥狀，提高患者的生活質量。
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