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    Poteligeo 20mg/5mL(Mogamulizumab-kpkc Injection)中文說明書

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    產地國家: 美國 
    處 方 藥: 是 
    包裝規格: 20毫克/5毫升(4毫克/毫升)瓶 1瓶/盒 
    計價單位: 瓶 
    生產廠家中文參考譯名:
    協和發酵麒麟
    生產廠家英文名:
    Kyowa Hakko Kirin
    該藥品相關信息網址:
    https://www.drugs.com/history/poteligeo.html
    原產地英文商品名:
    POTELIGEO 
    原產地英文藥品名:
    Mogamulizumab-kpkc
     
     
     
    簡介:
    近日,美國食品和藥物管理局(FDA)批準靜脈注射Poteligeo(mogamulizumab-kpkc)注射液,用于治療至少一次全身治療后復發或難治性蕈樣真菌病(MF)或Sézary綜合征(SS)的成年患者。該批準為MF患者提供了一種新的治療選擇,并且是FDA首次專門針對SS的藥物批準。
    批準日期:2018年8月8日 公司:Kyowa Kirin Inc
    POTELIGEO(mogamulizumab-kpkc)注射液,用于靜脈注射
    美國最初批準:2018年
     
     
    作用機制
    Mogamulizumab-kpkc是一種去糖基化的人源化IgG1 kappa單克隆抗體,可與CCR4結合,CCR4是CC趨化因子的G蛋白偶聯受體,參與淋巴細胞向各種器官的轉運。非臨床體外研究表明mogamulizumab-kpkc結合靶向細胞的抗體依賴性細胞毒性(ADCC)導致靶細胞耗盡。
    CCR4在一些Tcell惡性腫瘤的表面上表達,并在調節性T細胞(Treg)和Th2 T細胞亞群上表達。
     
     
    適應癥和用法
    POTELIGEO是CC趨化因子受體4型(CCR4)定向的單克隆抗體,用于治療患有復發或難治性蕈樣真菌病或Sézary綜合征的成年患者,至少進行一次全身治療。
     
     
    劑量和給藥
    在第一個28天周期的第1,8,15和22天以及每個后續周期的第1天和第15天,在至少60分鐘內靜脈輸注1mg/kg。
     
     
    劑量形式和強度
    注射:在單劑量小瓶中的20mg/5mL(4mg/mL)溶液。
     
     
    禁忌癥
    沒有。
     
     
    ●警告和注意事項
    ■皮膚病毒性:暫時中斷皮膚治療中度或嚴重皮疹。
    永久停止使用POTELIGEO以防生命危險。
    ■輸液反應:暫時中斷POTELIGEO任何輸液反應。永久停止POTELIGEO任何危及生命的輸液反應。
    ■感染:及時監測和治療。
    ■自身免疫并發癥:根據需要中斷或永久停止POTELIGEO。
    POTELIGOO后同種異體HSCT的并發癥:
    監測嚴重急性移植物抗宿主病(GVHD)和類固醇難治性GVHD。移植相關的死亡已經發生。
     

     
    不良反應
    最常見的不良反應(報告≥20%的患者)是皮疹,輸液相關反應,疲勞,腹瀉,肌肉骨骼疼痛和上呼吸道感染。
     
     
    ●如何提供/存儲和處理
    POTELIGEO(mogamulizumab-kpkc)注射液是一種無菌,無防腐劑,透明至略微褪色的無色溶液,裝在一個裝有20毫克/5毫升(4毫克/毫升)單一糖的紙箱中。
    玻璃小瓶(NDC 42747-761-01)。
    將樣品瓶在2°C至8°C(36°F至46°F)的冷藏溫度下保存在原包裝中以防止在使用之前點亮。 不要凍結。 別搖了。
     
     
    完整資料附件:https://poteligeo.com/Content/files/prescribing-information.pdf

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