【藥品名稱】Hemlibra (emicizumab-kxwh)
【藥品英文名】emicizumab-kxwh
【適應癥】Hemlibra (emicizumab-kxwh)于2017年11月被FDA批準的A型血友病新藥，作為常規預防、防止或減少具有因子VIII抑制劑的A型血友病成人和兒童患者的出血事件。Hemlibra是近20年來首個獲FDA批準的用于治療體內含有VIII因子抑制物的A型血友病的新藥，其為一種雙特異性抗體，可通過橋接凝血因子IXa和X來恢復患者的凝血功能。
【規格】150mg/ml
【使用方法】注射使用
【注意事項】Hemlibra標簽有一個警告框，提醒醫務人員和患者，在搶救治療(活化的凝血酶原復合物濃縮物)的患者同時服用Hemlibra治療出血時，24小時或更長時間后觀察到嚴重的血凝塊（血栓性微血管病和血栓栓塞）。
【不良反應】注射部位反應，頭痛和關節痛（關節痛）。
【研發公司】基因泰克公司
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