【索托拉西布Lumakras（sotorasib）簡述】
2021年5月28日，美國FDA批準新藥Lumakras（sotorasib）用于治療非小細胞肺癌KRAS G12C突變的成人患者，這些患者之前至少接受過一次全身治療。KRAS基因突變的機率，約占非小細胞肺癌突變的25%，KRAS G12C突變約占非小細胞肺癌突變的13%。
KRAS突變長期以來一直被認為對藥物具有耐藥性，代表著某些類型的患者未得到真正的用藥滿足，因此，新藥的出現，在一定程度上彌補了KRAS患者的需求。
【索托拉西布Lumakras（sotorasib）適應癥】
本品用于治療KRAS G12C突變的非小細胞肺癌，這些患者之前至少接受過一次全身治療。
【索托拉西布Lumakras（sotorasib）規格】
本品為片劑，每片120mg，每瓶240片裝。
【索托拉西布Lumakras（sotorasib）使用方法】
本品的推薦劑量為每日一次，每次960mg。
【索托拉西布Lumakras（sotorasib）注意事項】
本品有可能損傷肝功能，在用藥的前3個月，每3周需檢測一次肝功能，根據檢測結果，減少或停用本品。
【索托拉西布Lumakras（sotorasib）不良反應】
最常見的不良反應為腹瀉、肌肉骨骼疼痛、惡心、疲勞、肝毒性和咳嗽。
【索托拉西布Lumakras（sotorasib）生產廠家】
本品由美國安進AMGEN制藥公司生產。
(責任編輯：香港祺昌藥業)
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