【勞拉替尼/洛拉替尼lorviqua簡述】
勞拉替尼/洛拉替尼lorviqua為第三代ALK抑制劑，作為克里唑替尼耐藥的后續治療，可抑制克里唑替尼耐藥的9種突變，特別適合對其他ALK耐藥的晚期非小型細胞肺癌（NSCLC）患者的治療。
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【勞拉替尼/洛拉替尼lorviqua適應癥】
本品為靶向藥，適用于治療ALK陽性的非小細胞肺癌NSCLC患者。
對于ALK陽性的初次治療NSCLC患者，本品有效率高達90%，顱內有效率高達75%；
對于ALK陽性且先前接受過克里唑替尼的患者，本品有效率為69%，顱內有效率達到了68%；
對于ALK陽性的、且先前接受過克里唑替尼以外的其他ALK抑制劑治療的患者，本品有效率為33%，顱內有效率達到了42%；
對于ALK陽性的、且先前接受過2-3種ALK抑制劑治療的患者，本品有效率為39%，顱內有效率達到48%；
臨床結果表明，本品在治療ALK陽性和ROS1陽性的晚期NSCLC患者的肺腫瘤和腦轉移上顯示出有臨床意義的活性。
【勞拉替尼/洛拉替尼lorviqua規格】
本品為片劑，規格為每盒30片，每片含有效成份100mg。
【勞拉替尼/洛拉替尼lorviqua使用方法】
本品為口服藥品，每天一次，每次100mg（1片），飯前或飯后服用均可。
【勞拉替尼/洛拉替尼lorviqua注意事項】
大腦(中樞神經系統)功能問題。許多患者在使用LORBRENA治療期間出現了大腦功能問題，包括思維問題(如健忘或混亂)、情緒問題(如抑郁)、言語問題、看到或聽到不真實的東西(幻覺)以及癲癇發作。在一些患者中，這些問題非常嚴重，您的醫療保健提供者可能需要您停止服用LORBRENA。
血液中膽固醇和甘油三酯(脂質)水平的增加。在LORBRENA治療期間，大多數患者血液中的脂質水平會升高。
如果在LORBRENA治療期間，您的血液中的血脂水平有所升高，您的醫療保健提供者可能需要開始給您用藥以降低血脂水平。
如果您已經在服用一種藥物來降低血液中的血脂水平，您的醫療保健提供者可能需要增加您的藥物劑量。
您的醫療保健提供者應在開始治療前、開始治療后1至2個月以及使用LORBRENA治療期間進行血液檢測，以檢查您血液中的血脂水平。
心臟問題。LORBRENA可能導致心跳非常緩慢或異常。您的醫療保健提供者應該在開始使用LORBRENA治療之前和治療期間檢查您的心律(心電圖)。如果你感到頭暈、無力或心跳異常，請立即告訴你的醫療保健人員。在一些患者中，這些問題非常嚴重，您的醫療保健提供者可能需要您停止服用LORBRENA或安裝起搏器。
肺部問題。LORBRENA在治療期間可能導致肺部嚴重或危及生命的腫脹(炎癥)，從而導致死亡。癥狀可能與肺癌相似。
如果您有任何新的或惡化的肺部問題癥狀，包括呼吸困難、氣短、咳嗽或發燒，請立即告訴您的醫療保健提供者。
【勞拉替尼/洛拉替尼lorviqua不良反應】
LORBRENA最常見的副作用包括:
手臂、腿、手和腳腫脹(水腫)
關節或手臂和腿部的麻木和刺痛感覺(周圍神經病變)
思考困難或困惑；呼吸困難
疲勞
體重增加
關節疼痛
情緒變化
感到悲傷或焦慮
腹瀉
LORBRENA可能導致男性生育率下降。對男性來說，這可能會影響你生孩子的能力。如果你對生育有所顧慮，請咨詢你的醫療保健提供者。
【勞拉替尼/洛拉替尼lorviqua生產廠家】
本品由美國知名制藥公司——輝瑞制藥研發生產。
(責任編輯：香港祺昌藥業)
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