根據近日發布的最新后期研究數據，瑞士羅氏制藥集團藥物Perjeta，與安慰劑相比能明顯延長患有轉移性并難以治愈乳腺癌婦女的生存期。
羅氏說，由圣安東尼奧乳腺癌專題研討會提供的詳細數據表明，在婦女乳腺癌治療中，Perjeta+赫賽汀+化療聯合治療相比于赫賽汀+化療+安慰劑治療，患者死亡風險降低了34%。羅氏希望Perjeta的這種聯合用藥能成為婦女HER2陽性乳腺癌的標準治療，這種形式的乳腺癌占所有乳腺癌的四分之一，并且不能治愈。
羅氏說，數據分析時，接受Perjeta聯合用藥患者的平均生存期還無法獲得，因為有一半以上的患者還在生存著。羅氏說，接受赫賽汀+化療治療的患者平均生存期延長了三年以上，在III期臨床研究中沒有觀察到新的安全性方面的癥狀。羅氏公司的首席醫療官Hal Barron在聲明中說：“在先前未經治療的HER2陽性轉移性乳腺癌患者中，與赫賽汀+化療治療方案相比較，這種聯合Perjeta的治療是首次能明顯延長生存期的治療方案。”
根據世界衛生組織的信息，全球婦女當中乳腺癌是最常見的癌癥，每年大約有140萬人被確診，并且每年超過45萬人死于該種疾病。
Perjeta也被稱作pertuzumab，是一種個體化的藥物，它以存在于HER2陽性腫瘤細胞表面的一種大量的蛋白質為作用靶點。該藥物在6月份獲得了美國醫療監管機構的批準。
羅氏也正在開發一種被稱為TDM-1的“組合抗體”，其用于HER2陽性乳腺癌的治療。TDM-1是由赫賽汀與一種強大的化療藥物的衍生物組成，用來減少不良的副作用。
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