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    Marinol Capsules|Dronabinol 屈大麻酚膠囊中文說明書

    ????????2020-01-17 21:37???? ???? ????



    產地國家】: 美國 
    處 方 藥】: 是 
    【包裝規格】: 5毫克/粒 60粒/瓶 
    計價單位】: 瓶 
    生產廠家中文參考譯名】:
      艾伯維制藥
    生產廠家英文名】:
      AbbVie Inc
    該藥品相關信息網址1】:
      http://www.marinol.com/
    【該藥品相關信息網址2】:
      https://www.drugs.com/marinol.html
    【原產地英文商品名】:
      Marinol 
    原產地英文藥品名】:
      Dronabinol
    中文參考商品譯名】:
      Marinol膠囊 
    中文參考藥品譯名】:
      屈大麻酚
     
    簡介】:
    近日,美國食品和藥物管理局(FDA)批準Marinol(dronabinol  屈大麻酚),用于治療與AIDS患者體重減輕相關的神經性厭食癥,以及化療引起的惡心和嘔吐(CINV)。
    Marinol由Solvay Pharmaceuticals的子公司Unimed Pharmaceuticals制造,通常用于控制惡心和嘔吐的其他藥物不成功。Dronabinol(也稱為THC)是大麻中存在的活性天然物質的人造形式。
    批準日期:1985年5月31日 公司:艾伯維制藥
    MARINOL(屈大麻酚[dronabinol])膠囊,口服,CIII
    最初的美國批準:1985年
     
    儲藏條件
    MARINOL膠囊應包裝在密閉的容器中,并儲存在8°至15°C(46°至59°F)的環境中,也可儲存在冰箱中。 防止凍結。
     
    作用機制
    Dronabinol是一種口服活性大麻素,對中樞神經系統具有復雜的影響,包括中心擬交感神經活動。已經在神經組織中發現了大麻素受體。這些受體可能在介導屈大麻酚的作用中發揮作用。
     
    適應癥和用法
    MARINOL是成人用于治療以下癥狀的大麻素:
    •與艾滋病患者體重減輕相關的厭食癥。
    •對于未能對常規止吐治療作出充分反應的患者,與癌癥化療相關的惡心和嘔吐。
     
    劑量和給藥
    厭食癥與成人艾滋病患者的體重減輕相關:
    •推薦的成人起始劑量為每天兩次口服2.5毫克,午餐和晚餐前一小時。
    •查看劑量滴定的完整處方信息,以管理不良反應并達到理想的治療效果。
    傳統止吐藥失敗的成年患者的惡心和嘔吐與化療相關:
    •推薦的起始劑量為5mg/m 2,在化療前1至3小時給藥,然后在化療后每2至4小時給藥,每天總共4至6次。在進食前至少30分鐘空腹服用第一劑;可以在不考慮進餐的情況下服用后續劑量。
    •查看劑量滴定的完整處方信息,以管理不良反應并達到理想的治療效果。
     
    劑量形式和強度
    •膠囊:2.5毫克,5毫克,10毫克
    •對屈大麻酚或芝麻油的超敏反應史
     
    警告和注意事項
    •神經精神不良反應:可能導致精神和認知影響,并損害心理和/或身體能力。避免用于有精神病史的患者。監測癥狀并避免同時使用具有類似效果的藥物。告知患者不要操作機動車或其他危險機械,直到他們合理地確定瑪麗諾不會對他們產生不利影響。
    •血流動力學不穩定:心臟疾病患者可能出現高血壓,高血壓,暈厥或心動過速。避免同時使用具有類似效果的藥物,并在啟動或增加MARINOL劑量后監測血液動力學變化。
    •癲癇發作和類似癲癇發作的活動:在有癲癇病史的患者(包括需要抗癲癇藥物或其他因素低于癲癇發作閾值的患者)處方MARINOL前,權衡潛在風險與益處。監測患者并停止癲癇發作。
    •多種藥物濫用:在開具MARINOL和監測相關行為或病癥的發展之前,評估有藥物濫用或依賴史的患者濫用或濫用的風險。
    •矛盾的惡心,嘔吐或腹部疼痛:如果在治療期間癥狀惡化,可考慮減少劑量或停藥。
     
    不良反應
    •最常見的不良反應(≥3%)包括:腹痛,頭暈,欣快感,惡心,偏執反應,嗜睡,思維異常和嘔吐。
    要報告疑似不良反應,請聯系AbbVie Inc.at 1-800-633-9110或FDA,電話1-800-FDA-1088或www.fda.gov/medwatch。
     
    藥物相互作用
    •CYP2C9和CYP3A4的抑制劑和誘導劑:可能改變dronabinolsystemic暴露;監測潛在的屈大麻酚相關的不良反應或功效喪失。
    •高度蛋白質結合的藥物:其他藥物fromplasma蛋白質可能被置換;當開始或增加MARINOL的劑量時,監測伴隨的高蛋白結合藥物和狹窄治療指數藥物(例如華法林,環孢菌素,兩性霉素B)的不良反應。
     
    用于特定人群
    懷孕:可能導致胎兒傷害。
    •哺乳期:建議感染艾滋病毒的婦女不要進行母乳喂養。建議患有癌癥化療的惡心和嘔吐的婦女在使用MARINOL治療期間以及最后一次治療后9天內未進行過任何治療。
    •老年人使用:老年患者可能對神經精神和體位性降壓效應更敏感。考慮老年患者的起始劑量較低。
     
    【包裝提供和處理】
    MARINOL®(屈大麻酚膠囊,USP)
    2.5mg白色膠囊(鑒定的UM)。
    NDC 0051-0021-21(一瓶60粒膠囊)。
    5mg深棕色膠囊(鑒定為UM)。
    NDC 0051-0022-21(一瓶60粒膠囊)。
    10mg橙色膠囊(鑒定UM)。
    NDC 0051-0023-21(一瓶60粒膠囊)。
     
    相關藥品說明書鏈接:https://www.rxabbvie.com/pdf/marinol_PI.pdf

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