昨天，國家國務院聯防聯控機制就新型冠狀病毒肺炎的藥物研發和科研攻關情況舉行了發布會，會上介紹了在進行多輪篩選的基礎上，科研攻關組就磷酸氯喹、倫地西韋(瑞德西韋)、法匹拉韋等一批藥物先后開展了臨床試驗，目前臨床結果初步顯示，磷酸氯喹對新冠肺炎有一定的診療效果，法匹拉韋也初步顯示了較明顯的療效和較低的不良反應，倫地西韋也具有對新冠病毒較好的抑制作用和安全性。
其中，法匹拉韋（favipiravir，商品名Avigan）是一種治療流感的境外上市藥物，這種新型的RNA聚合酶抑制劑目前在深圳開展臨床試驗，入組患者達到70例（包括對照組），初步顯示了較明顯的療效和較低的不良反應。治療后第3到4天，用藥組的病毒核酸轉陰率顯著。
Avigan是由日本富山化工制藥公司開發，在2009年被日本富士膠卷控股公司收購，2014年3月在日本批準上市，用于治療新型和復發型流感。它主要通過阻斷病毒核酸復制的方法來抑制病毒增殖，在2014年抗擊埃博拉病毒疫情的戰役中，法國1例感染埃博拉病毒的女護士和西班牙1例染病護士均在服用法匹拉韋后痊愈。
Avigan也稱為 T-705，這種廣譜抗病毒藥物具有抗多種病原體的活性，包括埃博拉病毒、西尼羅河病毒、諾如病毒、RSV、鼻病毒、脊髓灰質炎病毒、黃熱病毒和流感病毒。該藥可選擇性抑制流感病毒 RNA 聚合酶，而不會對哺乳動物細胞產生毒性作用。動物模型中，該藥可減少死亡、降低病毒載量并緩解癥狀，即使有時在感染后 5～7 天才開始治療也有效。可用于對當前抗病毒治療耐藥病毒株感染的治療，具有與奧司他韋和帕拉米韋的協同效應。
法匹拉韋通過抑制與流感病毒復制相關的RNA聚合酶而顯示抗病毒活性。臨床前藥效學顯示它不僅對季節性流感病毒，而且對豬源性以及高致病性禽流感的各種流感病毒顯示抗病毒活性，對現有的耐藥細胞株未顯示明顯的交叉耐藥性；和奧司他韋聯合用藥對流感病毒顯示增效作用，臨床研究顯示，法匹拉韋和奧司他韋具有相似療效，臨床前毒理學僅在生殖毒性實驗中發現雌性動物給予法匹拉韋導致初期胚胎死亡和胎兒致畸，因此，建議妊娠婦女和有可能妊娠的婦女原則上禁止使用法匹拉韋。目前，專家發現該藥物是療效確切、安全性好的作用機制全新的抗病毒藥物，具有良好的應用前景。
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