第二代EGFR靶向藥物Vizimpro（dacomitinib）是美國制藥巨頭輝瑞公司研發的不可逆的人體表皮生長因子受體（HER）酪氨酸激酶抑制劑。它已被美國FDA批準用于經FDA批準的一款檢測試劑盒檢測證實存在表皮生長因子受體（EGFR）第19號外顯子缺失或21號外顯子L858R置換突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的一線治療。
有85%的肺癌患者屬于非小細胞肺癌，而且75%的NSCLC患者在確診時已經處于轉移期或晚期，5年生存率僅為5%讓他們看不到生存的希望。EGFR屬于一種幫助細胞生長和分裂的蛋白，當它發生突變后，就會導致蛋白過度活躍，從而導致癌細胞的生成。大約有10-35%的NSCLC患者會出現EGFR基因突變，最常見的激活性突變為外顯子19缺失和外顯子21 L858R置換，它們占已知激活性EGFR突變的80%。
EGFR突變晚期NSCLC作為常見的疾病，常發生在亞洲人群中，靶向抗癌藥Vizimpro將使這類患者受益。來自ARCHER 1050研究的數據顯示，Vizimpro將為存在19號外顯子缺失或21號外顯子L858R置換突變的EGFR突變型NSCLC患者提供一種新的一線治療選擇。
Vizimpro的推薦劑量是口服45毫克，每日一次。如果需要減少劑量，那么第一次劑量應該減少為每天一次30毫克，第二次應該減少劑量為每天一次15毫克。
Vizimpro在安全性方面最常見的（≥20%）不良反應包括：腹瀉（87%）、皮疹（69%）、甲溝炎（64%）、口腔炎（45%）、食欲減退（31%）、皮膚干燥（30%）、體重減輕（26%）、脫發（23%）、咳嗽（21%）、瘙癢（21%）。如果患者出現以上癥狀可告知醫生采取有效措施緩解癥狀。
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