Venclexta由艾伯維（AbbVie）與羅氏公司合作開發的一款口服B細胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制劑，BCL-2在細胞凋亡（程序性細胞死亡）中發揮著至關重要的作用，它能夠阻止一些細胞的凋亡，而且在某些類型癌癥中過度表達，與耐藥性的形成相關。該藥物的主要作用在于選擇性抑制BCL-2的功能，恢復細胞的通訊系統，讓癌細胞自我毀滅。
Venclexta+Rituxan（rituximab）聯合療法被美國FDA批準用于治療存在或不存在17p刪除突變且既往已接受至少一種療法治療的慢性淋巴細胞白血病（CLL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者。
Venclexta+Rituxan獲批后將為會復發的CLL/SLL患者群體提供一種無需化療的新治療方案，而且該方案比標準護理方案更能顯著延長患者的無進展生存期。這一聯合療法早前就被授予了突破性藥物資格，還被美國NCNC推薦作為既往已接受治療的CLL患者的一個治療選擇。
一項III期臨床研究MURANO的數據為Venclexta+Rituxan提供了有力的依據。研究顯示，該聯合療法比標準護理化療免疫方案（苯達莫司汀+美羅華）在治療使復發性或難治性CLL（R/R CLL）患者上的無進展生存期（PFS）顯著延長，而且患者的疾病進展或死亡風險顯著降低81%、總緩解率（ORR）大幅提高（92% vs 72%）。
除此之外，艾伯維與羅氏還開展了一項臨床項目，旨在調查Venclexta單藥及組合療法治療多種類型血癌，包括CLL、霍奇金淋巴瘤（NHL）、彌漫性大B細胞淋巴癌（DLBCL）、急性髓性白血病（AML）和多發性骨髓瘤（MM）等療效如何。
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