2020年11月2日，Pharmaxis Ltd.美國分銷商Chiesi USA，Inc.宣布Bronchitol（Mannitol）支氣管糖醇（甘露醇）吸入粉獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，為改善18歲及以上的囊性纖維化（CF）患者肺功能的附加維持療法。
在總共761名18歲及18歲以上的患者的三項大規模全球臨床試驗中，使用Bronchitol可使強迫呼氣量(FEV1)相對于對照組得到持續改善。與對照組患者相比，接受Bronchitol的患者在26周的治療期內觀察到FEV1的統計學顯著改善。
最常見的不良反應（≥3％）包括咳嗽，咯血，口咽痛，嘔吐，細菌性痰，發熱和關節痛。
Bronchitol（Mannitol）甘露醇吸入性粉劑 由Pharmaxis Ltd.開發，是目前第一種也是唯一1種的糖醇吸入性干粉劑，為囊性纖維化成年患者的肺功能管理提供了一種便攜，而無需常規清潔或維護的吸入器設備。
Chiesi預計將于2021年3月在美國推出Bronchitol。
(責任編輯：香港祺昌藥業)
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