Brexucabtagene autoleucel（Tecartus，Kite Pharma）是一種基于細胞的基因療法，用于治療對其他治療沒有反應或在其他治療后復發的套細胞淋巴瘤患者。
2020 年 7 月，FDA 批準了 brexucabtagene autoleucel（Tecartus，Kite Pharma），這是一種基于細胞的基因療法，用于治療診斷為套細胞淋巴瘤 (MCL) 的成年患者，這些患者對其他類型的治療沒有反應或已經出現復發。
據 FDA 稱，作為一種嵌合抗原受體 (CAR) T 細胞療法，brexucabtagene autoleucel 是第一種被 FDA 批準用于治療 MCL 的基于細胞的基因療法。MCL 是一種罕見的癌性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤，通常發生在中年或老年人身上。在 MCL 患者中，B 細胞轉變為癌細胞，開始在淋巴結中形成腫瘤并迅速擴散到身體的其他部位。
每劑 brexucabtagene autoleucel 都是一種定制的治療方法，使用患者自身的免疫系統來幫助對抗淋巴瘤。收集患者的 T 細胞并對其進行基因改造，以包含一個新基因，該基因有助于靶向和殺死淋巴瘤細胞。根據 FDA 的說法，這些經過修飾的 T 細胞隨后會被重新注入患者體內。
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