3 期試驗的結果顯示，奧拉帕尼（Lynparza，阿斯利康，MSD）聯合阿比特龍，與標準護理阿比特龍相比，作為一線治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的男性，放射學無進展生存期 (rPFS) 有所改善，無論是否存在同源重組修復基因突變。
“這些令人興奮的結果表明，無論患者的生物標志物狀態如何，Lynparza 和阿比特龍都有可能成為新的一線選擇，并覆蓋患有這種侵襲性疾病的廣大患者群體。”腫瘤學研發執行副總裁 Susan Galbraith 博士在一份聲明中說。“我們對 PROpel 的結果和 Lynparza 聯合阿比特龍與單用阿比特龍相比作為轉移性去勢抵抗性前列腺癌男性的一線治療選擇的臨床益處感到鼓舞。"
PROpel 3 期試驗在未接受新激素藥物或化療一線治療的 mCRPC 男性中達到了 rPFS 的主要終點。
試驗的結果建立在 MSD 和阿斯利康承諾將 Lynparza 更早地引入治療線和更多晚期前列腺癌患者的基礎上，”默沙東研究實驗室高級副總裁兼全球臨床開發負責人羅伊貝恩斯在聲明中說。
研究結果顯示總生存期 (OS) 呈趨勢，但數據仍然是新的，因此試驗將繼續評估 OS 作為次要終點。安全性和耐受性與每種藥物的特征一致。
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