在全球范圍內，估計有 6500 萬人患有癲癇癥，而甚至有10 億人患有偏頭痛。對于與患有嚴重神經系統疾病（例如與癲癇和偏頭痛相關的癲癇發作）的患者而言，EPRONTIA 為患者提供了即用型液體藥物。
Azurity Pharmaceuticals制藥公司主要是致力于開發創新產品，以滿足患者的服務不足的條件下的獨特需求。近日該公司宣布，美國食品和藥物管理局（ FDA) 批準 EPRONTIA （托吡酯）口服溶液25 mg/mL，作為單一療法用于治療 2 歲及以上患者的部分發作或原發性全面強直陣攣發作。
Azurity Pharmaceuticals 董事長兼首席執行官Amit Patel表示：“我們能夠通過量身定制的方法和經過驗證的療法來滿足每位患者的需求，EPRONTIA 即用型液體制劑的獲批也為 HCP 提供了一種解決未滿足醫療需求的療法。”
多年來，各個國家的臨床醫生一直在尋找一種高質量、可預測的托吡酯配方選擇，以有效滿足患者和護理人員的各種需求，現在將有一種 FDA 批準的托吡酯液體制劑，用于可能需要或喜歡液體制劑的患者。EPRONTIA 作為首個且唯一一個被美國食品和藥物管理局批準作為單一療法用于治療 2 歲及以上患者的部分發作或原發性全面強直陣攣發作的托吡酯液體制劑；這種輔助治療，用于治療 2 歲及以上患者的部分性癲癇發作、原發性全身強直陣攣發作或與 Lennox-Gastaut 綜合征相關的癲癇發作；并且還能夠作為 12 歲及以上患者偏頭痛的預防性治療。
關于 Azurity Pharmaceuticals
Azurity Pharmaceuticals制藥公司，專注于創新產品，以滿足服務欠缺條件的患者的需求。作為提供獨特、可獲取和高質量藥物的行業領導者，Azurity 利用其綜合能力和龐大的合作伙伴網絡，不斷擴大其廣泛的商業產品組合和強大的后期管道。該公司以患者為中心，其產品涵蓋了心血管、神經病學、內分泌學、胃腸病學、機構和孤兒藥市場，并已使數百萬患者受益。
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