美國食品藥品監督管理局( FDA )批準抗PD-1療法libtayo(cemiplimab )聯合鉑類化療： EGFR、ALK或ROS1異常的晚期...
2023-08-03 11:57:11 編輯：編輯露露
( FDA )已經批準了vemlidy(Tenofoviralafenamide ) 25mg片劑的補充新藥申請( sNDA )，用于治療12歲以上代償性肝病...
2023-08-03 11:56:34 編輯：編輯露露
Bactrim是治療耳感染、尿路感染、支氣管炎、旅客腹瀉、志賀氏菌病、肺孢子蟲肺炎的處方藥。...
2023-08-03 11:55:40 編輯：編輯露露
自2014年以來，FDA一直沒有批準該適應證的新療法，目前，加速批準Elahere是卵巢癌治療范式的一大進步...
2023-08-03 11:54:52 編輯：編輯露露
FDA camzyos (mavacamten，2.5 mg，5 mg，10 mg，15 mg膠囊)用于治療患有癥狀性紐約心臟協會( NYHA )-級阻塞性肥大...
2023-08-03 11:53:55 編輯：編輯露露
在美國，新批準的雙重免疫治療和化療聯合方案給這部分患者帶來了新的常規耐藥良好的治療選擇，使...
2023-08-03 11:52:46 編輯：編輯露露
根據2022年11月10日至14日在肯塔基州路易斯維爾舉行的美國過敏、哮喘和免疫學院( ACAAI )年度科學會議...
2023-08-03 11:52:02 編輯：編輯露露
Sabril(vigabatrin，喜保寧)是對難治性復雜部分性癲癇發作( CPS )的成人和2歲以上兒童進行其他治療的處方...
2023-08-03 11:51:16 編輯：編輯露露
Ardelyx公司于2022年11月18日宣布，美國食品藥品監督管理局( FDA )心血管腎臟藥物咨詢委員會( CRDAC )公布...
2023-08-02 19:47:44 編輯：編輯露露
歐洲委員會( EC )于2022年11月17日，為了治療患冷凝集素病( CAD )的成人患者溶血性貧血，批準了enjaymo ...
2023-08-02 19:46:53 編輯：編輯露露
camzyos(mavacamten，2.5mg，5mg，10mg，15mg膠囊)，用于治療紐約心臟協會( NYHA )-類癥狀性阻塞性肥厚型心肌病...
2023-08-02 19:46:03 編輯：編輯露露
FDA批準了Rylaze的生物產品補充許可申請( sBLA )：以增加Rylaze(asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn，...
2023-08-02 19:45:12 編輯：編輯露露
FDA 接受并批準了生物制品許可申請( BLA )，該申請要求批準epcoritamab（ duobody-CD3xCD20），用于在兩個或...
2023-08-02 19:44:34 編輯：編輯露露
Nplate是一種處方藥，用于治療以下疾病的低血小板計數(血小板減少癥):成人慢性免疫性血小板減少癥...
2023-08-02 19:43:53 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了第一個用于治療18歲以上血友病b患者的一次性基因療法hem genix ...
2023-08-02 19:42:52 編輯：編輯露露
hemgenix ( etranacogenedezaparvovec-drlb )是一種一次性基因療法，用于治療患有血友病b的成人。...
2023-08-02 19:41:39 編輯：編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )批準了Gemtesa（vibegron，維貝格龍），用于治療伴急迫性尿失禁（UUI）、尿急...
2023-08-02 19:41:03 編輯：編輯露露
歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（CHMP）已發布一份積極審查意見，建議批準HER2靶向抗體偶...
2023-08-02 19:40:13 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )同意優先審查Evkeeza(evinacumab-dgnb )的補充生物產品許可申請( sBLA )。 作為...
2023-08-01 10:59:53 編輯：編輯露露
2021年，美國FDA批準了——新型鈣調神經磷酸酶抑制劑Lupkynis（voclosporin），這是成人活動性狼瘡腎炎的...
2023-08-01 10:59:06 編輯：編輯露露
急性髓系白血病( AML )是一種進展迅速的血液和骨髓癌，通常預后不良，影響的髓系細胞通常分化為不...
2023-08-01 10:58:07 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了第一種基于微生物群的新活性生物治療藥物rebyota(fecalmicrobiota，...
2023-08-01 10:57:15 編輯：編輯露露
美國 FDA 已批準Rezlidhia(olutasidenib )膠囊，用于治療經FDA批準的試驗檢測為易感性異檸檬酸脫氫酶-1 (ID...
2023-08-01 10:56:28 編輯：編輯露露
Ontozry（cenobamate）用于先前已接受過至少2種抗癲癇藥物（AED）治療但病情一直未能充分控制的癲癇成人...
2023-08-01 10:55:30 編輯：編輯露露
諾華公司發表了前列腺特異性膜抗原( PSMA )靶向放射配體療法Pluvicto（177Lu-PSMA-617）的重要3期PSMAfore研究...
2023-08-01 10:54:39 編輯：編輯露露
Abraxane是一種人類蛋白、白蛋白結合型紫杉醇，白蛋白紫杉醇是紫杉醇的升級版。 這是一種由納米尺度...
2023-08-01 10:53:51 編輯：編輯露露
3期DESTINY-Breast02試驗數據顯示，曲匹多單抗Deruxtecan(t-dxd )可改善既往治療的HER2陽性晚期乳腺癌患者的預...
2023-08-01 10:52:39 編輯：編輯露露
xdemvy(Lotilaner0.25%滴眼液)適用于蠕形螨性瞼緣炎的治療。...
2023-08-01 10:52:00 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準使用Tarpeyo (budesonide，布地奈德)緩釋膠囊，以降低有疾病快速進展...
2023-07-31 17:26:37 編輯：編輯露露
英國制藥巨頭阿斯利康于2022年12月28日宣布，抗PD-L1療法imfinzi(Durvalumab )和抗CTLA-4療法imjudo )在日本獲得...
2023-07-31 17:25:33 編輯：編輯露露
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