成人和兒童(包括新生兒）可用于治療治療選擇有限的患者因特定需氧革蘭氏陰性病原體引起的嚴重感...
2023-07-12 17:59:24 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了HyQvia (人類正常免疫球蛋白( 10%，重組人透明質酸酶) )的補充生物...
2023-07-12 17:58:24 編輯：編輯露露
2020年4月27日，美國食品和藥物管理局(FDA)批準了Ongentys(opicapone)作為左旋多巴/卡比多巴的輔助療法，治...
2023-07-12 17:57:28 編輯：編輯露露
Rystiggo(rozanolixizumab)上市，用于治療抗乙酰膽堿受體(AChR)或抗肌肉特異性酪氨酸激酶(MuSK)抗體陽性的成...
2023-07-12 16:51:08 編輯：編輯露露
Miebo適應癥：Miebo(全氟己基辛烷滴眼液)是一種半氟化烷烴，用于治療干眼癥的體征和癥狀。...
2023-07-12 16:49:40 編輯：編輯露露
LeqVIO(Inclisiran，ingram )，降低LDL-C作為原發性高脂血癥成年患者的飲食和他汀類藥物輔助治療。...
2023-07-12 16:47:31 編輯：編輯露露
美國食品和藥物管理局(FDA)已批準Brenzavvy（bexagliflozin,貝格列凈）作為飲食和運動的輔助手段，以改善...
2023-07-11 21:12:44 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準加速批準filspari(sparsentan)降低有快速疾病進展風險的原發性IgAN成人...
2023-07-11 21:10:59 編輯：編輯露露
，Lamzede成為首個也是唯一一個用于治療成人和兒童患者α-甘露糖苷癥非中樞神經系統表現的酶替代療...
2023-07-11 21:08:48 編輯：編輯露露
該藥物是一種程序性死亡受體-1（PD-1）阻斷抗體，其通過與PD-1受體結合并阻斷其與PD-L1和PD-L2配體的相...
2023-07-11 21:06:39 編輯：編輯露露
用于從未使用凝血因子IX抑制劑的重度和中度血友病b成人患者的治療。...
2023-07-11 21:04:26 編輯：編輯露露
Alnylam公司宣布美國FDA已接受patisiran的補充新藥申請(sNDA)，用于治療甲狀腺素運載蛋白介導的(ATTR)淀粉...
2023-07-11 21:03:45 編輯：編輯露露
Bylvay(odevixibat)是一種非全身性回腸膽汁酸轉運體抑制劑，全身暴露最小，在小腸局部起作用。...
2023-07-11 21:00:05 編輯：編輯露露
Pozelimab是用Regeneron的專利發明的VelocImmune?技術，是一種研究中的全人類單克隆抗體，旨在阻斷補體因...
2023-07-11 20:57:29 編輯：編輯露露
許多研究還將Nirogacestat評估為多發性骨髓瘤患者BCMA聯合療法的潛在基礎。...
2023-07-11 20:54:56 編輯：編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )批準了藥物Kevzara(sarilumab )的附加適應癥，用于治療對皮質類固醇反應不充分...
2023-07-11 20:38:17 編輯：編輯露露
Chiesi Global Rare Diseases和Protalix BioTherapeutics聯合宣布美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準Elfabrio(pegunigal...
2023-07-10 23:28:13 編輯：編輯露露
近日，根據3a期OASIS 1試驗(NCT05035095)的結果，與安慰劑相比，口服司美格魯肽50mg片劑對肥胖或超重且伴...
2023-07-10 23:25:28 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準inpefa(sotagliflozin )用于降低心血管死亡、心力衰竭住院和成人緊急心...
2023-07-10 23:23:16 編輯：編輯露露
Vertex制藥宣布歐洲委員會批準復方藥物orkambi(lumacaftor/ivacaftor )的標簽擴增，用于治療1至2歲以下囊性纖...
2023-07-10 23:19:31 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )接受了Zolbetuximab的生物產品許可申請( BLA )，并授予了優先審查資格。一...
2023-07-10 23:04:34 編輯：編輯露露
歐洲委員會( EC )給予了TecvaYli ( Teclistamab )作為單一療法用于成人復發或難治性多發性骨髓瘤( RRMM )患者...
2023-07-10 22:50:36 編輯：編輯露露
美國FDA已批準加速發售復發/難治性多發性骨髓瘤( RRMM )成人患者治療Tecvayli（Teclistamab )，這些患者已經...
2023-07-10 22:48:00 編輯：編輯露露
Tecvayli（teclistamab）用于治療復發/難治性多發性骨髓瘤（RRMM）成人患者，這些患者已經接受至少4種以...
2023-07-10 22:47:01 編輯：編輯露露
Tecvayli適用于患有復發性或難治性多發性骨髓瘤的成年患者的治療，這些患者之前已經接受了至少四種...
2023-07-10 22:45:00 編輯：編輯露露
楊森制藥宣布，已向美國食品藥品管理局( FDA )提交了teclistamab（JNJ-64007957，JNJ-7957）的生物產品許可證...
2023-07-10 22:40:57 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準KYV-101用于治療難治性狼瘡腎炎(LN)患者的快速通道指定。...
2023-07-09 21:24:54 編輯：編輯露露
口服小分子CGRP拮抗劑Rimegepant (Vydura)治療陣發性偏頭痛，這是NICE首次推薦了一種預防偏頭痛的口服療法...
2023-07-09 21:20:57 編輯：編輯露露
Lumryz（sodium oxybate，羥丁酸鈉緩釋口服混懸劑）用于治療成年發作性睡病患者的猝倒或過度日間嗜睡...
2023-07-09 21:19:44 編輯：編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )擴大了inject afer ( ferriccarboxymaltose，羧基麥芽糖鐵注射液)的適應癥。用于治療...
2023-07-09 21:16:26 編輯：編輯露露
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