2017年3月21日，美國FDA批準沙芬酰胺Xadago(safinamide)作為左旋多巴/卡比多巴的輔助治療，經歷了“閉鎖”...
2023-08-13 14:42:46 編輯：編輯露露
歐洲委員會批準了Crysvita（ burosumab，布羅索尤單抗）治療在1至17歲的兒童和青少年和成年人中與腫瘤誘...
2023-08-13 14:40:22 編輯：編輯露露
正常情況下5-14周歲兒童可以將0.01%阿托品作為控制近視的常規治療方案，15-18歲兒童需要在醫生建議下...
2023-08-13 14:39:12 編輯：編輯露露
紐約市斯隆凱特琳癌癥中心的Cercek A、Lumish M、Sinopoli J等人對此進行了研究，結果顯示dMMR局部晚期直腸...
2023-08-13 14:38:01 編輯：編輯露露
美國FDA已批準了真性紅細胞增多癥新藥單糖基（PEG）化長效干擾素BESREMi (ropeginterferon alfa-2b-njft)，該批...
2023-08-13 14:03:13 編輯：編輯露露
ENHERTU已獲美國批準，用于治療不可切除或轉移性HER2低表達(免疫組化( ihc ) 1或2 /原位雜交)陰性)的乳腺...
2023-08-13 14:00:11 編輯：編輯露露
歐洲委員會( EC )授予長期HIV-1 CAPSID抑制劑sunlenca(lenacapavir )注射液和片劑上市許可，以與其他抗逆轉錄...
2023-08-13 13:57:22 編輯：編輯露露
FDA批準將prevymis的使用期限從移植后的100天延長到200天，用于預防同種異體造血干細胞移植( HSCT )的成...
2023-08-13 13:54:53 編輯：編輯露露
2023年7月，FDA批準了10款新藥，涉及心血管疾病，腫瘤疾病，眼科疾病以及皮膚病等。...
2023-08-13 13:52:26 編輯：編輯露露
美國FDA加速批準ZEPZELCA（魯比卡丁）用于治療在接受含鉑化療期間或之后疾病進展的轉移性小細胞肺癌...
2023-08-10 10:57:51 編輯：編輯露露
美國FDA批準Kerendia(finerenone )片劑上市，用于2型糖尿病合并慢性腎病( CKD )成年患者的治療，降低腎功能...
2023-08-10 10:57:18 編輯：編輯露露
《美國癌癥雜志》 9月刊的一項研究顯示，吉西他濱和多西他賽可能是高危非肌層浸潤性膀胱癌( NMIB...
2023-08-10 10:56:28 編輯：編輯露露
2019年1月，美國FDA批準首個Sabril (氨基己烯酸) 500毫克片劑仿制藥治療復雜部分性癲癇發作， 也稱為局...
2023-08-10 10:55:44 編輯：編輯露露
英國國家健康護理卓越研究所( NICE )已成為國家醫療服務體系( NHS )最近批準的Tavneos(avacopan)聯合利妥昔...
2023-08-10 10:54:51 編輯：編輯露露
BioMarin Pharmaceutical公司宣布：歐洲委員會( EC )批準其基因治療roctavian ( valoctocogeneroxaparvovec )有條件上市...
2023-08-10 10:54:08 編輯：編輯露露
，阿貝維( AbbVie )宣布美國食品藥品管理局( FDA )批準使用BTK抑制劑Imbruvica （ibrutinib，伊布替尼）治療在...
2023-08-10 10:53:35 編輯：編輯露露
美國疾病控制與預防中心( CDC )免疫實踐咨詢委員會( ACIP )建議將Beyfortus(nirseimab -alip)常規用于預防呼吸...
2023-08-10 10:52:55 編輯：編輯露露
生物制藥公司Oculis Holding AG于8月8日公布了OCS-01滴眼液用于治療眼部手術后炎癥和疼痛的三期優化試驗...
2023-08-10 10:51:50 編輯：編輯露露
美國FDA批準TyrVaya(Varenicline ) 0.03mg鼻噴霧劑用于干眼( DED )癥狀和生命體征的治療。...
2023-08-09 10:42:22 編輯：編輯露露
( FDA )批準sotyktu(deucravacitinib )用于全身治療或適合光療的中度至重度斑塊型銀屑病成年患者的治療。...
2023-08-09 10:40:29 編輯：編輯露露
otezla(apremilast )是一種選擇性磷酸二酯酶4 )4(PDE4)的小分子抑制劑，在細胞內調控促炎和抗炎介質網絡。...
2023-08-09 10:39:54 編輯：編輯露露
迄今已獲歐盟27個國家批準，可用于Dravet綜合征使用氯貝沙姆輔助治療。...
2023-08-09 10:39:11 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )加速批準retevmo(selpercatinib，頭孢替尼)用于患有局部晚期或轉移性實體腫...
2023-08-09 10:38:07 編輯：編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )受理了JAK3/TEC抑制劑ritlecitinib的新藥申請( NDA )： 用于12歲以上青少年和成人...
2023-08-09 10:37:10 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準發售winlevi(clascoterone，1%乳膏劑)，治療12歲以上患者的痤瘡，可成功...
2023-08-09 10:36:35 編輯：編輯露露
美國FDA批準了pedmark ( sodiumthiosulfateinjection，硫代硫酸鈉注射液)，適應證細目是為了降低患有局部非轉...
2023-08-09 10:35:54 編輯：編輯露露
每周一次的Icodec胰島素治療方案開始基礎胰島素治療，有助于顯著改善血糖控制。 ...
2023-08-09 10:34:58 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )接受了GA Depot 40mg治療復發性硬化癥( RMS )的新藥申請。...
2023-08-09 10:34:03 編輯：編輯露露
近日宣布批準Alexion制藥公司的Ultomiris (ravulizumab) 作為標準療法的附加療法，用于治療抗乙酰膽堿受體...
2023-08-08 12:29:41 編輯：編輯露露
美國藥監局( FDA )批準將5-氟尿嘧啶(5-FU )和葉酸( LV )聯合使用于法國薩賓公司開發的Onivyde (伊立替康脂...
2023-08-08 12:29:20 編輯：編輯露露
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