美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了zoryve(Roflumilast )乳膏的新藥申請( NDA ),用于治療斑塊型銀屑病，包...
2023-08-21 22:35:07 編輯：編輯露露
rinvoq （upadacitinib )治療c反應蛋白( CRP )和/或磁共振成像( MRI )升高，對非甾體抗炎藥( NSAIDs )反應不充分...
2023-08-21 22:33:55 編輯：編輯露露
美國FDA批準了口服睪酮替代療法kyzatrex ( testosteroneundecanoate ，十一酸睪酮)治療成年男性內源性睪酮缺乏...
2023-08-21 22:33:06 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準CIMErli(ranibizumab-eqrn )作為可與lucentis ( ranibizumab注射劑)更換的生物仿...
2023-08-21 22:31:50 編輯：編輯露露
(FDA)已批準Rebinyn(coagulation factor IX[recombinant],GlycoPEGylated；重組糖基化凝血因子IX) 的補充生物制品許可申...
2023-08-21 22:30:47 編輯：編輯露露
歐洲委員會批準olaparib(lynparza )單劑或聯合內分泌治療用于輔助治療生殖系統BRCA1/2突變、HER2陰性、高危...
2023-08-21 22:29:45 編輯：編輯露露
ALS，即肌萎縮側索硬化，是一種進行性神經退行性疾病，是一種復雜的疾病。雖然目前還沒有治愈的方...
2023-08-21 22:28:54 編輯：編輯露露
FDA接受了Tarpeyo (布地奈德)緩釋膠囊的補充新藥申請( sNDA )，并給予了優先審查，用于減少有快速疾病...
2023-08-21 22:27:40 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )接受了TibSovo(ivosidenib )的補充新藥申請(sNDA )，并授予了優先審查，用于...
2023-08-21 22:24:59 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了sohonos(palovarotene )膠囊，用于減少8歲以上女性和10歲以上男性進行...
2023-08-19 22:42:40 編輯：編輯露露
ALS，即肌萎縮側索硬化，是一種進行性神經退行性疾病，是一種復雜的疾病。雖然目前還沒有治愈的方...
2023-08-19 22:40:33 編輯：編輯露露
2022年8月3日，Alnylam制藥公布了APOLLO-B 3期研究陽性頂線的結果，以評估patisiran在成人患者中對細胞分裂...
2023-08-19 22:39:55 編輯：編輯露露
Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）是一種新一代抗體藥物偶聯物（ADC）...
2023-08-19 22:38:41 編輯：編輯露露
英國監管機構批準合并使用Pombiliti(cipaglucosidasealfa )與Opfolda(miglustat)聯用，用于慢發型龐貝病成年患者...
2023-08-19 22:23:03 編輯：編輯露露
美國FDA批準該公司開發的3腎上腺素受體激動劑gem tesa ( bevibegron )上市，用于治療急迫性尿失禁( UUI )、...
2023-08-19 22:22:00 編輯：編輯露露
Gemtesa是一種β-3腎上腺素能激動劑，適用于成人膀胱過度活動癥（OAB）的治療，其癥狀包括尿急，尿急...
2023-08-19 22:21:11 編輯：編輯露露
gemtesa(Vibegron )維貝格龍是一種每日口服的β3腎上腺素能受體激動劑。...
2023-08-19 22:20:03 編輯：編輯露露
美國市場發售75 mg gem tesa ( vibegron，bevibeglon )片劑，該藥每天口服一次，用于治療急迫性尿失禁( UUI )、...
2023-08-19 22:04:24 編輯：編輯露露
2020年12月23日，Urovant Sciences宣布美國FDA批準gemtesa(vibegron，維伯格隆)，用于治療急迫性尿失禁( UUI）、...
2023-08-19 21:03:48 編輯：編輯露露
2020年12月23日，Urovant Sciences宣布美國FDA批準gemtesa(vibegron，維伯格隆)，用于治療急迫性尿失禁( UUI）、...
2023-08-19 21:03:48 編輯：編輯露露
2020年12月23日，Urovant Sciences宣布美國FDA批準gemtesa(vibegron，維伯格隆)，用于治療急迫性尿失禁( UUI）、...
2023-08-19 21:03:48 編輯：編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )批準了MYFEMBREE （relugolix 40mg、雌二醇 1mg 和醋酸炔諾酮 0.5mg），作為每天1次...
2023-08-17 15:58:56 編輯：編輯露露
2022年08月05日，拜耳公司宣布美國食品藥品監督管理局( FDA )批準雄激素受體抑制劑( ARi ) nubeqa （ daro...
2023-08-17 15:57:51 編輯：編輯露露
Cosela（曲拉西利，Trilaciclib）是一種首創的（first-in-class）短效CDK4/6抑制劑，動物研究表明，Cosela通過...
2023-08-17 15:56:37 編輯：編輯露露
美國FDA已批準加速發售復發/難治性多發性骨髓瘤( RRMM )成人患者治療Tecvayli （Teclistamab )，這些患者已...
2023-08-17 15:55:48 編輯：編輯露露
2022年8月24日，歐洲委員會( EC )給予了TecvaYli ) Teclistamab )作為單一療法用于成人復發或難治性多發性骨...
2023-08-17 15:52:21 編輯：編輯露露
美國FDA加速批準了b細胞成熟抗原( BCMA )和以CD3受體為目標的雙重特異性抗體Tecvayli ) Teclistamab )的上市，...
2023-08-17 15:49:08 編輯：編輯露露
強生( JNJ )旗下的楊森制藥宣布，已向美國食品藥品管理局( FDA )提交了teclistamab（JNJ-64007957，JNJ-7957）的...
2023-08-17 15:48:24 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )加速批準Talvey(Talquetamab-tgvs )用于治療復發或難治的多發性骨髓瘤的成年...
2023-08-17 15:44:16 編輯：編輯露露
Eybelis是一種非前列腺素結構的選擇性前列腺素E2受體2激動劑，于2018年9月在日本獲批用于治療青光眼和...
2023-08-17 15:43:23 編輯：編輯露露
24小時服務熱線：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
