Nexviadyme是賽諾菲研發的第二代酶替代治療( ERT )，為龐貝病患者提供新的護理標準。 臨床試驗顯示，...
2023-08-25 09:07:33 編輯：編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )受理lunsumio(mosunetuzumab )生物產品許可證申請( BLA )，用于治療過去至少接受過...
2023-08-25 09:06:57 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )接受了Imetelstat的新藥申請( NDA )，以治療低風險骨髓增生異常綜合征( ...
2023-08-25 09:06:11 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了ingrezza(valbenazine )膠囊用于治療成人亨廷頓舞蹈病( HD )相關舞蹈病...
2023-08-25 09:05:27 編輯：編輯露露
。 Takhzyro于2018年8月批準上市，適應癥用于12歲以上的HAE患者，通常預防HAE發作。Takhzyro不適用于HAE發作...
2023-08-25 09:04:37 編輯：編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )受理了lecanemab的生物產品許可申請( BLA )。用于治療大腦中存在淀粉樣變性，...
2023-08-25 09:03:46 編輯：編輯露露
( Tukysa，tucatinib )是HER2蛋白的口服TKI。 體外證明，該藥物能抑制HER2和HER3磷酸化，抑制下游MAPK和AKT信號...
2023-08-25 09:02:41 編輯：編輯露露
Isturisa(osilodrostat) 是一種處方藥，用于治療成人庫欣病 : 不能進行垂體手術、或已接受手術但仍然患病...
2023-08-25 09:01:59 編輯：編輯露露
美國FDA已加速批準aduhelm(aducanumab-avwa)作為首個也是唯一一個通過減少大腦中的淀粉樣β斑塊來解決阿爾...
2023-08-25 09:01:18 編輯：編輯露露
FDA授予Talquentamab突破性治療指定，用于治療復發/難治性多發性骨髓瘤的突破性治療，這些患者之前至...
2023-08-25 08:59:53 編輯：編輯露露
FDA批準了Krystexxa(pegloticase，中文譯名：普瑞凱希)的擴展標簽，以納入與甲氨蝶呤聯合用藥，用于治療...
2023-08-23 11:01:16 編輯：編輯露露
日本厚生勞動省醫藥品食品安全委員會批準將非奈利酮Kerendia（Finerenone）用于治療2型糖尿病腎病（D...
2023-08-23 11:00:33 編輯：編輯露露
amvuttra(vutrisiran )是一種治療成人遺傳性attr (淀粉樣變性)引起的多發性神經病。...
2023-08-23 10:59:56 編輯：編輯露露
美國FDA首次批準了具有創新作用機制的痤瘡新藥winlevi(clascoterone1% )乳膏，用于治療12歲以上患者的痤瘡...
2023-08-23 10:59:06 編輯：編輯露露
camzyos(mavacamten )適用于有癥狀的紐約心臟協會( NYHA )-系阻塞性肥厚性心肌病( HCM )成人治療，以改善性功...
2023-08-23 10:58:13 編輯：編輯露露
2022年7月15日， Calliditas Therapeutics AB(“Calliditas”) 宣布，歐盟委員會 (EC) 已授予Kinpeygo（布地奈德緩釋...
2023-08-23 10:49:09 編輯：編輯露露
2022年7月14日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準克唑替尼( XALKori )治療1歲或以上不可切除、復發性...
2023-08-23 10:48:16 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準新型乳膏制劑opzelura(ruxolitinib，蘆可替尼)的1.5%用于成人和非節段性...
2023-08-23 10:47:24 編輯：編輯露露
C5補體抑制劑VeoPoz（Pozelimab-bbfg ）FDA 獲得批準，用于治療1歲以上的CD55缺乏性腸病( CHAPLE病)的成人和兒...
2023-08-23 10:46:25 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )已批準Eylea HD (aflibercept)注射液用于治療濕性年齡相關性黃斑變性(wAMD)、...
2023-08-23 10:45:36 編輯：編輯露露
FDA批準了fleqsuvy 用于治療多發性硬化癥( MS )或脊髓損傷和其他脊髓疾病引起的痙攣，特別是緩解屈肌...
2023-08-22 17:17:03 編輯：編輯露露
( FDA )批準唑尼沙胺zonisade ( zonisamide oral suspension，唑尼沙胺口服混懸液)作為輔助療法，用于治療16歲以...
2023-08-22 17:16:21 編輯：編輯露露
來自德克薩斯大學MD安德森癌癥中心的研究人員發現這種藥物具有明顯的抗腫瘤活性，而且療效高度依...
2023-08-22 17:15:25 編輯：編輯露露
歐洲委員會批準selinexor(nexpovio )聯合每周一次硼替佐米( Velcade )和低劑量地塞米松( SVd )治療至少一次既...
2023-08-22 17:13:50 編輯：編輯露露
歐盟批準了upstaza(eladocageneexuparvovec )，用于治療18個月以上年齡、臨床、分子、遺傳學診斷為AADC缺乏癥...
2023-08-22 17:13:01 編輯：編輯露露
來自3期TROPiCS-02試驗結果顯示，使用trodelvy(sacituzumab govitecan )與激素受體陽性、HER2陰性乳腺癌的益處相...
2023-08-22 17:12:03 編輯：編輯露露
oxbryta （voxelotor )治療成人和12歲以上兒童患者的鐮狀細胞病( SCD )引起的溶血性貧血，作為單一療法或...
2023-08-22 17:11:03 編輯：編輯露露
Inqovi (decitabine and cedazuridine) 片劑，ASTX727，是cedazuridine(胞苷脫氨酶抑制劑) 和地西他濱(DNA去甲基化劑...
2023-08-22 17:10:07 編輯：編輯露露
美國食品和藥物管理局( FDA )批準Benlysta(Belimumab，中文名：貝利尤莫抗)，對患有標準治療的5至17歲活動...
2023-08-22 17:09:18 編輯：編輯露露
Tezspire(tezepelumab)作為高劑量吸入皮質類固醇和其他藥物的維持治療，但尚未得到充分控制，12歲及以上...
2023-08-22 17:08:28 編輯：編輯露露
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