美國FDA批準1%的VTAMA(Tapinarof )乳膏用于成人斑塊型銀屑病的局部治療。經批準，Vtama乳膏成為同類產品中...
2023-09-07 00:26:06 編輯：編輯露露
美國FDA批準1%的VTAMA(Tapinarof )乳膏用于成人斑塊型銀屑病的局部治療。經批準，Vtama乳膏成為同類產品中...
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美國FDA批準1%的VTAMA(Tapinarof )乳膏用于成人斑塊型銀屑病的局部治療。經批準，Vtama乳膏成為同類產品中...
2023-09-07 00:26:06 編輯：編輯露露
美國FDA批準1%的VTAMA(Tapinarof )乳膏用于成人斑塊型銀屑病的局部治療。經批準，Vtama乳膏成為同類產品中...
2023-09-07 00:26:06 編輯：編輯露露
FDA批準ivosidenib(TibSovo )聯合阿扎胞苷治療75歲以上新診斷的IDH1突變急性粒細胞白血病( AML )患者，或患有...
2023-09-07 00:25:09 編輯：編輯露露
羅氏( Roche )宣布歐洲委員會( EC )批準了抗體偶聯藥( ADC )Polivy（polatuzumab vedotin）與美羅華(rituximab)加環...
2023-09-07 00:22:55 編輯：編輯露露
實驗達到了其主要目標，第24周，研究Evkeeza用于其他降脂治療的兒童平均降低了48%的低密度脂蛋白膽固...
2023-09-07 00:21:15 編輯：編輯露露
( FDA )批準了tyvasodpi(treprostinil )，吸入粉劑用于治療肺動脈高壓（PAH；WHO第1組）和與間質性肺病相關的...
2023-09-07 00:19:40 編輯：編輯露露
美國FDA已授予在研組合療法ervogastat/clesacostat快速通道資格，用于治療伴有肝纖維化的非酒精性脂肪性...
2023-09-07 00:18:57 編輯：編輯露露
MacroGenics生物制藥公司宣布HER2抗體margenza(margetuximab-cmkb )獲得美國FDA批準，用于治療接受兩種或多種抗...
2023-09-07 00:18:24 編輯：編輯露露
結果顯示，在先前接受過多種抗HER2方案治療的轉移性HER2陽性乳腺癌患者中，與赫賽汀+化療相比，Ma...
2023-09-07 00:17:29 編輯：編輯露露
XYNTHA臨時替代，需要進行有效止血缺失的凝血因子VIII。...
2023-09-07 00:16:23 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局（FDA）批準Rylaze（asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn，菊歐文氏菌（重...
2023-09-07 00:15:22 編輯：編輯露露
預計今年9月，美國FDA將對6款創新藥物或疫苗的批準做出監管決定，其中包括治療原發性高草尿酸癥、...
2023-09-06 20:27:30 編輯：編輯露露
全球首款用于緩解4歲以上兒童近視的阿托品滴眼液已獲澳大利亞認可上市...
2023-09-06 20:26:32 編輯：編輯露露
FDA已經批準nivolumab(opdivo )聯合氟嘧啶和含鉑化療及nivolumab和ipilimumab (Yervoy)作為不可切除的晚期或轉移...
2023-09-06 20:24:50 編輯：編輯露露
Enfortumab vedotin作為新輔助治療用于不符合接受順鉑治療條件的患者時具有顯著活性。...
2023-09-06 20:24:00 編輯：編輯露露
英國國家衛生與臨床優化研究所(NICE)推薦ElfAbrio(pegunigalsidasealfa )作為成人法布里茲病(又稱 -半乳糖苷酶...
2023-09-06 20:23:21 編輯：編輯露露
Tivdak的通稱tisotumab vedotin-tftv，中文譯名為替索單抗。...
2023-09-06 20:22:37 編輯：編輯露露
低磷酸酯酶癥的藥物Strensiq是一種皮下注射制劑，可以方便地在家中或任何地方使用。...
2023-09-06 20:21:23 編輯：編輯露露
對乙酰氨基酚或布洛芬等非甾體抗炎藥(NSAIDs)被推薦作為管理12歲以下兒童短期牙痛的一線治療藥物。...
2023-09-06 20:20:31 編輯：編輯露露
(FDA)批準Camzyos (mavacamten)用于治療患有癥狀性紐約心臟協會(NYHA)II-III級梗阻性肥厚型心肌病(梗阻性HCM...
2023-09-04 18:34:18 編輯：編輯露露
2022年06月01日，諾華公司宣布美國FDA批準Beovu(brolucizumab-dbll) 6mg 用于糖尿病性黃斑水腫( DME )的治療。...
2023-09-04 18:33:39 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局同意優先審查Dupixent(Dupilumab )的補充生物產品許可申請( sBLA )，用于治療患有...
2023-09-04 18:32:49 編輯：編輯露露
最近，有很多將低濃度阿托品稱為近視神藥的發言， 低濃度阿托品確實被國際公認為能有效控制近視...
2023-09-04 18:32:10 編輯：編輯露露
歐洲委員會( EC )批準了Evrysdi(risdiplam)的標簽擴展，納入了2個月以下脊髓性肌萎縮癥( SMA )的兒科患者。...
2023-09-04 18:31:16 編輯：編輯露露
美國FDA已批準Ilaris(canakinumab，卡那單抗），用于非甾體抗炎藥(NSAID)和秋水仙堿禁忌癥、不能耐受或不...
2023-09-04 18:30:35 編輯：編輯露露
美國FDA批準擴大RELiZORB (固定化脂肪酶)試劑盒的使用范圍， 用于2至5歲以下患有脂肪吸收不良的兒科患...
2023-09-04 18:29:51 編輯：編輯露露
青少年近視，如果能早期發現早期干預，就能把危害降到最低。 如果不能及時找到，如果孩子正處于...
2023-09-04 18:27:56 編輯：編輯露露
8月29日，讓桑制藥公司宣布已向美國食品藥品監督管理局( FDA )提交了BALVERSA (erdafitinib，厄達替尼)的新...
2023-09-04 18:24:59 編輯：編輯露露
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