VEOZAH是一種神經激肽3(NK3)受體拮抗劑，適用于治療因絕經引起的中度至重度血管舒縮癥狀。...
2023-07-03 11:09:14 編輯：編輯露露
美國 FDA 批準了Veozah （fezolinetant )用于治療絕經引起的中度至重度血管松弛癥狀( VMS )，也被稱為熱潮紅...
2023-07-03 11:08:28 編輯：編輯露露
中國國家藥品監督管理局( NMPA )已經批準了XeravaTM 在中國用于治療成年患者復雜性腹腔感染( cIAI )的新...
2023-07-03 11:07:47 編輯：編輯露露
XERAVA是四環素類抗菌藥物，適用于18歲以上復雜腹腔感染患者的治療。...
2023-07-03 11:06:48 編輯：編輯露露
由Tetraphase Pharmaceuticals生物醫藥公司開發的xerava(eravacycline )經美國FDA批準，可用于復雜腹腔感染( cIAI...
2023-07-03 11:05:43 編輯：編輯露露
歐盟委員會已批準其 Kinpeygo上市，用于治療具有快速疾病進展風險的成人原發性免疫球蛋白 A（IgA）腎...
2023-06-30 15:59:31 編輯：編輯露露
2022年7月15日，calliditastherapeuticsab (“calli ditas”)宣布，歐洲委員會( EC )對Kinpeygo ) (布地奈德緩釋膠囊...
2023-06-30 15:58:54 編輯：編輯露露
Calliditas Therapeutics AB公司宣布，歐盟委員會 (EC) 已授予Kinpeygo有條件的上市許可，用于治療具有快速疾...
2023-06-30 15:57:50 編輯：編輯露露
Kinpeygo的活性物質是( Budesonid )布地奈德，是一種主要作用于腸道局部，減少原發性免疫球蛋白a腎病相...
2023-06-30 15:56:48 編輯：編輯露露
諾德和諾德( Novo Nordisk )近日在2021年美國肥胖癥周( ObesityWeek 2021 )大會上發布了肥胖癥新藥wegovy （sem...
2023-06-30 15:55:49 編輯：編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )批準了Wegovy（semaglutide，司美格魯肽）2.4mg皮下注射劑，該藥為每周一次的胰...
2023-06-30 15:54:33 編輯：編輯露露
2022年01月10日，諾和諾德 WegoVy （ semaglutide） 2.4mg皮下注射劑被歐盟批準用于肥胖成年患者的長期體重...
2023-06-30 15:53:54 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了Wegovy(semaglutideinjection，smeglutideinjection )的新適應癥：作為增加低...
2023-06-30 15:52:46 編輯：編輯露露
2022年12月12日，Mirati Therapeutics宣布FDA已加速批準Krazati（adagrasib），作為具有KRAS G12C突變的局部晚期或...
2023-06-30 15:51:40 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )加速批準將krazati(adagrasib )用于KRAS G12C突變局部晚期或轉移性非小細胞肺...
2023-06-30 15:48:36 編輯：編輯露露
美國FDA對Krazati的批準類似于對Lumakras的批準。 這兩種藥物都被批準用于治療過去至少接受過一次全身...
2023-06-30 15:47:11 編輯：編輯露露
2022年12月12日，Mirati治療學會社宣布，美國食品藥品管理局( FDA )加快了krazati(adagrasib，研究代碼MRTX84...
2023-06-30 15:41:22 編輯：編輯露露
FDA對Krazati的承認與對Lumakras的承認類似。 這兩種藥物都被批準用于治療過去至少接受過一次全身治療...
2023-06-30 15:40:37 編輯：編輯露露
2022年12月12日，據Mirati治療學會社報道，美國食品藥品管理局( FDA )加快了krazati(adagrasib，研究代碼為...
2023-06-30 15:39:14 編輯：編輯露露
2020年12月，美國FDA已批準Gemtesa（vibegron，維貝格龍），用于治療伴急迫性尿失禁（UUI）、尿急、尿頻的...
2023-06-29 17:57:15 編輯：編輯露露
2020年12月23日，Urovant Sciences公司宣布美國FDA上市治療3腎上腺素能受體激動劑gemtesa(Vibegron )伴急迫性尿...
2023-06-29 17:56:41 編輯：編輯露露
美國FDA批準了β3腎上腺素能受體激動劑Gemtesa (vibegron)上市，用于治療急迫性尿失禁( UUI )、伴尿急和尿...
2023-06-29 17:55:54 編輯：編輯露露
gemtesa(Vibegron )貝加爾龍是一種每日口服的3腎上腺素能受體激動劑。...
2023-06-29 17:55:15 編輯：編輯露露
Urovant Sciences公司最近在美國市場發售了75 mg ( vibegron，bevibeglon )片劑，該藥每天口服一次，伴隨著治療...
2023-06-29 17:54:31 編輯：編輯露露
2020年12月23日，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Gemtesa（vibegron，維貝格龍），用于治療伴急迫性尿...
2023-06-29 17:53:41 編輯：編輯露露
2012年1月18日，美國食品和藥物管理局批準將voraxaze ( glucarpidase )用于延緩甲氨蝶呤清除體內毒性血的患...
2023-06-29 17:53:10 編輯：編輯露露
2012年，美國衛生監管部門批準了英國專業制藥公司BTG公司的藥物。 這種藥有助于癌癥患者擺脫化療的...
2023-06-29 17:51:33 編輯：編輯露露
2012年1月17日，美國食品藥品監督管理局批準voraxaze(glucarpidase )用于腎功能衰竭導致血甲氨蝶呤中毒水平...
2023-06-29 17:49:45 編輯：編輯露露
voraxaze(glucarpidase )是一種羧肽酶，對腎功能受損導致甲氨蝶呤清除率延長的患者中毒性血漿甲氨蝶呤...
2023-06-29 17:48:42 編輯：編輯露露
2015年1月30日，FDA宣布批準了Vyvanse (甲磺酸賴右苯丙胺)的新適用癥，用于暴飲暴食的治療。 本產品是...
2023-06-29 17:48:04 編輯：編輯露露
24小時服務熱線：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
