一線治療低風險骨髓增生異常綜合征貧血...
2023-09-24 12:07:56 編輯：編輯露露
BioMarin Pharmaceutical宣布Voxzogo(vosoritide )注射劑已獲歐洲委員會批準，將用于治療2歲至生長板閉合的兒童...
2023-09-24 12:05:51 編輯：編輯露露
一、在注射Voxzogo之前 1. 用肥皂和水洗手。 2. 請勿將 Voxzogo 掉落或將打開的物品放在不干凈的臺面上。...
2023-09-24 12:05:27 編輯：編輯露露
2021年11月19日，美國食品藥品監督管理局FDA批準了BioMarin制藥公司研發的Voxzogo（vosoritide，伏索利肽），...
2023-09-24 11:57:56 編輯：編輯露露
軟骨發育不全癥( achondroplasia )是引起體型不成比例的骨骼發育不良的最常見形式。 目前正在美國、歐...
2023-09-24 11:57:34 編輯：編輯露露
Voxzogo是增加軟骨發育不全兒童線性生長的處方藥，這些兒童年齡在5歲以上，生長板(骨端)開放。...
2023-09-23 19:36:27 編輯：編輯露露
Zoryve（roflumilast）是一款不含類固醇、 每日一次的外用乳劑，可以在身體所有受到影響的部位迅速消除...
2023-09-23 19:30:28 編輯：編輯露露
ZORYVE適用于12歲及以上患者的斑塊型銀屑病(包括軟骨間區域)的局部治療。...
2023-09-23 19:27:45 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準了0.3%的zoryve(roflumilast，中文譯名： roflot )乳膏，用于12歲以上斑塊...
2023-09-23 19:24:10 編輯：編輯露露
zoryve(roflumilast )是一種不含類固醇的外用乳劑，可在身體所有受影響部位迅速清除銀屑病斑塊，減輕瘙...
2023-09-23 19:19:26 編輯：編輯露露
適用于成人和9歲以上兒童非結節性中度至重度尋常型痤瘡患者炎癥病灶的局部治療。...
2023-09-23 19:18:33 編輯：編輯露露
1.在第一次使用前，請將罐子加熱至室溫，使用前搖勻即可。 2.警告：易燃。在使用期間和使用后立即...
2023-09-23 19:17:51 編輯：編輯露露
2019年10月，美國FDA批準了米諾環素（minocycline）用于成年患者及9歲以上兒科非結節性中重度痤瘡患者的...
2023-09-23 19:14:29 編輯：編輯露露
美國食品和藥物管理局FDA于2019年10月18日批準米諾環素( minocycline，Amzeeq )用于治療成人患者及9歲以上兒...
2023-09-23 19:13:34 編輯：編輯露露
適用于成人和9歲及以上的兒童非結節性中度至重度尋常痤瘡患者的炎癥病灶的局部治療...
2023-09-23 19:10:53 編輯：編輯露露
Leqvio成為了全球第一個也是唯一一個小干擾RNA（siRNA）降膽固醇（LDL-C）療法；是一款全球首批的“f...
2023-09-18 18:43:04 編輯：編輯露露
Novartis Pharma GmbH諾基亞制藥公司宣布，歐盟正式批準了該公司的Leqvio(Inclisiran )作為飲食控制的輔助手段...
2023-09-18 18:42:04 編輯：編輯露露
leqvio(Inclisiran )是首次小干擾核糖核酸( siRNA )治療，適用于成人患者高膽固醇血癥或混合性血脂異常的...
2023-09-18 18:40:50 編輯：編輯露露
Leqvio是世界上第一個也是唯一一個小干擾RNA(SiRNA )降膽固醇( LDL-C )療法。 該藥活性成分為inclisran，這是...
2023-09-18 18:39:17 編輯：編輯露露
諾華制藥公司( EC )宣布批準siRNA藥物leqvio ( inclisiran )用于治療成人高膽固醇血癥(雜家族性和非家族性...
2023-09-18 18:38:34 編輯：編輯露露
歐洲委員會( EC )批準了LeqVIO(Inclisiran )作為飲食控制的輔助手段。用于成人原發性高膽固醇血癥(雜合子...
2023-09-18 18:35:21 編輯：編輯露露
Leqvio（inclisiran）是一款首選的siRNA治療方案，用于動脈粥樣硬化心血管病( ASCVD )和雜合子家族性高膽固...
2023-09-18 18:34:34 編輯：編輯露露
資料顯示，動脈粥樣硬化性心血管病( ASCVD )、ASCVD風險增高或雜合子家族性高膽固醇血癥)患者除他汀類...
2023-09-18 18:33:50 編輯：編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )接受了其ingrezza(valbenazine，纈苯那嗪口服顆粒劑的新藥申請（NDA )，這是一種...
2023-09-18 18:33:05 編輯：編輯露露
討論了patisiran的補充新藥申請(sNDA)，用于治療甲狀腺素運載蛋白介導的(ATTR)淀粉樣變性心肌病。...
2023-09-17 14:30:20 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )收到了Altuviiio的補充生物產品許可申請( sBLA )。 這是一流的高持續因子...
2023-09-17 14:28:26 編輯：編輯露露
vyvanse(lisdexamfetamine )由Shire公司開發生產，FDA于2017年批準該藥用于治療注意缺陷多動障礙( ADHD )和中度...
2023-09-17 14:27:49 編輯：編輯露露
美國食品和藥物管理局( FDA )批準了Shire公司的處方藥Vyvanse膠囊，用于治療注意缺陷多動癥( ADHD )成年患...
2023-09-17 14:27:09 編輯：編輯露露
美國FDA批準了Vyvanse (二甲磺酸賴右苯丙胺)的新適應證，用于成人患者暴食癥的治療。...
2023-09-17 14:26:26 編輯：編輯露露
Vyvanse膠囊獲得美國食品藥監局（FDA）批準，用于治療注意缺陷多動癥（ADHD）成年患者。...
2023-09-17 14:25:42 編輯：編輯露露
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