Shire公司處方藥Vyvanse膠囊獲得美國食品藥監局（FDA）批準，用于治療注意缺陷多動癥（ADHD）成年患者。
此次獲批是由一個藥效驗證研究做后盾的，在18歲到55歲得ADHD患者身上進行了6個月隨機治療研究。研究顯示Vyvanse比安慰劑能夠很好得控制ADHD的癥狀，而且患者癥狀的復發率也達到了終末點。
研究負責人Matthew Brams說：“研究顯示服用Vyvanse的患者，其癥狀在六個月內保持穩定。隨機接受治療的話，Vyvanse組高達91%的患者癥狀穩定，而安慰劑組的只有25%。”
FDA這次批準，意味著Vyvanse可以用于治療6歲及6歲以上的ADHD患者。
Shire醫藥研發的高級副總裁Jeffrey Jonas說：“研究數據及結果強調了，Vyvanse能夠幫助ADHD患者控制其癥狀。”
(責任編輯：編輯露露)
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