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    諾華制藥Ilaris對癥治療成年痛風發作患者

    ????????2023-09-25 19:21???? ???? ????


    瑞士制藥巨頭諾華(Novartis)宣布美國食品藥品監督管理局(FDA)已批準Ilaris(canakinumab,卡那單抗),用于非甾體抗炎藥(NSAID)和秋水仙堿禁忌癥、不能耐受或不能提供足夠的應答以及不適合重復使用皮質類固醇的成年痛風發作患者的對癥治療。
     
    Ilaris是一種人源化抗白細胞介素-1β單克隆抗體,是美國第一個也是唯一一個被批準用于治療痛風發作的生物制劑,該藥單次皮下注射150mg。此前,于2009年在美國首次獲批用于治療患有冷吡蛋白相關周期性綜合征(CAPS)的兒童和成人。此后,它又被批準用于治療其他幾種自身炎癥性疾病,包括斯蒂爾氏病和復發性發熱綜合征。
     
    小知識:
     
    其他適應癥
     
    一、 周期性發熱綜合征:ILARIS(卡那津單抗)是一種白介素-1β 阻斷劑適用為以下自身炎癥周期性發熱綜合征的治療:
     
    1.熱蛋白關聯周期性綜合證(CAPS):ILARIS是適用為熱蛋白-關聯周期性綜合證(CAPS)的治療,在成年和兒童4歲和以上包括:家族性寒冷自身炎癥綜合證(FCAS)、Muckle-Wells綜合證(MWS)
     
    2.腫瘤壞死因子受體關聯周期性綜合證(TRAPS):ILARIS是適用為在成年和兒童患者TRAPS的治療。
     
    3.高免疫球蛋白D綜合證(HIDS)/甲羥戊酸激酶缺陷(MKD):ILARIS是適用為成年和兒童患者高免疫球蛋白D(高-IgD)綜合證(HIDS)/MKD的治療。
     
    1.4家族性地中海發熱(FMF):ILARIS是適用為成年和兒童患者FMF的治療。
     
    二、全身型幼年特發性關節炎(SJIA)。ILARIS是適用為患者年齡2歲和以上SJIA的治療。
     

    (責任編輯:編輯露露)



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