8月29日， BMS宣布 FDA 批準 Reblozyl (luspatercept-aamt) 用于治療貧血，用于治療患有極低至中危骨髓增生異常綜合征 (MDS)，之前未接受過紅細胞生成刺激劑 (ESA) 治療， 且可能需要常規輸注血細胞（RBC）的成人患者。 繼MSD于 2021 年收購 Acceleron Pharma 后，BMS正與MSD共同開發共同開發這個藥物。
該藥物已被授權用于治療需要定期紅細胞輸注，但無法接受ESA治療，或治療后無效的成人貧血癥，以及患有極低至中危 MDS（伴有環形鐵粒幼細胞）或骨髓增生異常/骨髓增生性腫瘤（伴有環形鐵粒幼細胞和血小板增多癥）的患者。 它還被批準用于需要定期輸注紅細胞的成人β地中海貧血患者的貧血癥。
溫馨提示：
REBLOZYL(luspatercept-aamt)中文譯名為利布洛澤/羅特西普，是一種用于治療成人貧血(低紅細胞)的新藥，獲批用于需要定期輸血的β地中海貧血，以及需要定期輸注紅細胞，但對促紅細胞生成素(ESA)反應不佳或不能接受促紅細胞刺激劑(ESA)的骨髓增生異常綜合征伴成鐵細胞(MDS-RS)或骨髓增生異常/增生腫瘤伴成鐵細胞及血小板增多癥(MDS/MPN-RS-T)。
利布洛澤最常見的副作用包括：疲乏；肌肉或骨痛；頭暈；腹瀉；胃(腹)痛；過敏反應；頭痛；關節疼痛；惡心；咳嗽；呼吸困難。
利布洛澤可能會引起女性的生育問題。這可能會影響患者懷孕的能力。如果關心該問題，請咨詢醫療保健提供者。
(責任編輯：編輯露露)
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