8月14日，Revance Therapeutics公司宣布Daxxify(DaxibotulinumtoxinA-lanm,A型肉毒桿菌毒素) 獲美國食品藥品監督管理局(FDA)擴展適應癥范圍，用于治療成人頸部肌張力障礙。
Daxxify是一種乙酰膽堿釋放抑制劑和神經肌肉阻斷劑。在2017年，美國FDA授予Daxxify孤兒藥指定，用于治療成人頸部肌張力障礙。此前，于2022年9月在美國FDA批準Daxxify首個適應癥，用于暫時改善成人患者與皺眉肌和/或降眉間肌活動相關的中度至重度眉間線的外觀，每年只需注射2次就可以取得長期除皺的效果。
Daxxify是第一個也是唯一一個經FDA批準的長效肽配方神經調節劑產品。Daxxify還具有自然減緩肌肉運動造成的加速老化的能力。而且Daxxify在室溫下是穩定的，不需要冷藏。Daxxify還能更快地提供結果，最早可在治療后一天，不像許多其他神經調節劑，可能需要更長時間才能顯示效果。
(責任編輯：編輯露露)
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