美國食品藥物管理局( FDA )已加快批準truseltiq(infigratinib )，用于治療先前接受過治療、具有FGFR2融合或重...
2023-09-02 19:03:51 編輯：編輯露露
Adagrasib(MRTX849)導致顱內客觀緩解率(ORR)為32%,并且在患有KRAS G12C突變型非小細胞肺癌(NSCLC)和活動性未治...
2023-09-02 19:02:15 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )已接受對Myfembree（relugolix 40mg、雌二醇1mg和醋酸炔諾酮0.5mg）的補充新藥...
2023-09-02 19:00:09 編輯：編輯露露
zanubrutinib聯合obinutuzumab具有良好的效益-風險特征，代表了復發/難治性濾泡性淋巴瘤患者的潛在聯合治...
2023-09-02 18:57:46 編輯：編輯露露
在晚期或復發性子宮內膜癌患者中，使用selinexor (Xpovio)治療比安慰劑治療的中位無進展生存期(PFS)更長...
2023-09-02 18:55:41 編輯：編輯露露
Adcetris是經典的治療霍奇金淋巴瘤( cHL )成人患者的公認標準護理藥物。...
2023-09-02 18:54:30 編輯：編輯露露
與化療相比，在先前接受治療的HER2低表達(定義為IHC 1或IHC 2 /ISH-)、不可切除和/或轉移性乳腺癌患者中...
2023-09-02 18:48:38 編輯：編輯露露
Mounjaro是美國FDA批準的首個也是唯一的GIP/GLP-1受體激動劑，Mounjaro同時也是近10年來批準上市的首個新型...
2023-09-02 18:45:52 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )將擴大evrySDI(risdiplam )的批準范圍，將患脊髓性肌萎縮癥( SMA )的嬰兒包括...
2023-09-02 18:43:26 編輯：編輯露露
美國食品藥品管理局( FDA )批準了Fyarro （西羅莫司白蛋白結合型納米顆粒，nab-sirolimus，ABI-009）靜脈注...
2023-09-02 18:39:14 編輯：編輯露露
FDA批準渤海健/衛材β淀粉樣蛋白抗體Aduhelm（aducanumab，阿杜那單抗），用于阿爾茨海默病( ad )的治療。...
2023-08-31 19:13:04 編輯：編輯露露
歐洲委員會宣布，授予了在CD20xCD3T細胞上結合雙特異性抗體Lunsumio(mosunetuzumab)的有條件發售許可，用于...
2023-08-31 19:12:18 編輯：編輯露露
2015年，歐洲委員會批準了Farydak聯合硼替佐米*和地塞米松用于接受至少兩種治療方案(包括硼替佐米和...
2023-08-31 19:11:12 編輯：編輯露露
Luspatercept (Reblozyl)是一種甲狀腺成熟劑，在美國被批準用于治療需要定期輸注紅細胞(RBC)的β-地中海貧...
2023-08-31 19:10:28 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )批準Amvuttra(Vutrisiran )用于治療成人遺傳細胞分裂素介導的( hATTR )淀粉樣...
2023-08-31 19:09:25 編輯：編輯露露
Albrioza（sodium phenylbutyrate and taurursodiol，苯丁酸鈉和牛磺酸二醇），用于治療肌萎縮側索硬化癥( ALS )。...
2023-08-31 19:08:37 編輯：編輯露露
Isturisa是一種處方藥，用于治療成人庫欣病 : 不能進行垂體手術、或已接受手術但仍然患病的成人患者...
2023-08-31 19:07:44 編輯：編輯露露
WinLevi(Clascoterone1% )乳膏是皮膚(局部)處方藥，用于12歲以上人群尋常痤瘡的治療。...
2023-08-31 19:06:22 編輯：編輯露露
澤布替尼是一種激酶抑制劑，用于治療成人慢性淋巴細胞性白血病或小淋巴細胞淋巴瘤的補充新藥申請...
2023-08-31 19:05:25 編輯：編輯露露
安進（Amgen）宣布美國食品藥品管理局( FDA )批準了Riabni（rituximab-arrx，利妥昔單抗）， 與甲氨蝶呤聯合...
2023-08-31 19:04:36 編輯：編輯露露
( FDA )批準Fyarro (西洛他丁結合型納米粒)用于混懸液注射，供患有局部晚期不可切除或轉移性惡性血管...
2023-08-30 10:04:37 編輯：編輯露露
美國食品藥品監督管理局( FDA )已批準PI3K/AKT/mTOR通路腦滲透抑制劑paxalisib作為孤兒藥，作為不典型橫紋...
2023-08-30 10:03:56 編輯：編輯露露
ObsEva和Theramex共同獲得了歐洲委員會( EC )批準發售口服促性腺激素釋放激素( GnRH )拮抗劑Yselty（linzago...
2023-08-30 10:03:05 編輯：編輯露露
美國FDA批準skyrizi(risankizumab )用于中重度克羅恩病( CD )成年患者的治療。Skyrizi是第一個接受批準治療的...
2023-08-30 10:02:19 編輯：編輯露露
諾華公司公布了對CAR-T細胞療法Kymriah用于復發或難治性(r/r) B細胞急性淋巴細胞白血病(ALL)的兒童和年輕...
2023-08-30 10:00:45 編輯：編輯露露
數據顯示，動脈粥樣硬化性心血管病( ASCVD )、ASCVD風險增高或雜合子家族性高膽固醇血癥)患者除他汀類...
2023-08-30 09:59:06 編輯：編輯露露
FDA批準的用于治療成人亨廷頓病( HD )相關舞蹈病的ingrezza(valbenazine，纈苯那嗪)新數據，包括來自3期K...
2023-08-30 09:58:25 編輯：編輯露露
美國食品和藥物管理局( FDA )批準了假手術( sirolimusprotein-bound particles [ albumin-bound ] )，也稱為nab-siroli...
2023-08-30 09:57:42 編輯：編輯露露
禮來公司和Incyte公司宣布，美國食品藥品監督管理局( FDA )批準olumiant(Baricitinib，Barricitinib )，用于成人...
2023-08-30 09:56:53 編輯：編輯露露
美國FDA批準Rhythm制藥公司藥物imcivree(setmelanotide )的新適應證，用于Bardet-Biedl綜合征( BBS )患者的治療，...
2023-08-30 09:55:54 編輯：編輯露露
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