美國食品和藥物管理局于2004年批準ALIMTA用于治療非小細胞肺癌( NSCLC )和惡性胸膜間皮瘤。 研究KEYNOTE-189研究了ALIMTA、pembrolizumab和鉑化療聯合應用的效果，以轉移性非鱗狀NSCLC患者為研究對象。 患者被隨機分配到ALIMTA、pembrolizumab和鉑類化療組或安慰劑、ALIMTA和鉑類化療組(2:1)。 根據該實驗，與安慰劑、ALIMTA、鉑類化療相比，隨機ALIMTA、pembrolizumab聯合鉑化療患者的OS (總生存期)和PFS (無進展生存期)均有統計學意義改善。
關于ALIMTA，您應該知道的最重要的信息是什么？
ALIMTA會引起以下嚴重的副作用。
低血細胞計數。 低白細胞數，有低白細胞數(中性粒細胞減少癥)、低血小板數)、低紅細胞數)貧血等嚴重的情況。 在你接受ALIMTA治療的時候，醫生會進行血液檢查，定期檢查血細胞數量。 如果在ALIMTA治療期間出現感染、發熱、出血或嚴重疲勞的跡象，請立即告知醫務人員。
腎臟問題，包括腎功能衰竭。 ALIMTA會引起嚴重的腎臟問題，導致死亡。 嚴重的嘔吐和腹瀉可能會引起脫水，加重腎臟問題。 如果尿量減少，請立即告訴醫務人員。
嚴重皮膚反應。 ALIMTA會引起嚴重的皮膚反應，可能會導致死亡。 口腔、鼻腔、喉嚨、生殖器有水泡、皮膚潰瘍、皮膚脫落、疼痛時，請立即告知醫務人員。
肺部問題(肺炎)。 ALIMTA會引起嚴重的肺部問題，可能會導致死亡。 如果出現呼吸急促、咳嗽、發熱等新癥狀或惡化癥狀，請立即告訴醫務人員。
放射線的回憶( Radiation Recall )。 輻射回憶是一種皮膚反應，可能發生在過去接受過輻射治療并接受過ALIMTA治療的人群中。 如果以前接受過放射線治療的區域出現腫脹、水泡、皮疹，請告訴醫務人員。
什么是ALIMTA？
ALIMTA是治療癌癥的藥物。 ALIMTA與另一種抗癌藥物順鉑一起用于治療未接受化療的惡性胸膜間皮瘤患者。
ALIMTA與順鉑聯合用于肺癌晚期患者的初治。
ALIMTA也可以對晚期肺癌在其他首次化療后進展的患者進行治療。使用ALIMTA前，請告知醫生所有醫療情況，包括：
腎臟有問題。
有放射線治療。
懷孕或計劃懷孕。 ALIMTA可以傷害未出生的嬰兒。
可懷孕的婦女必須在ALIMTA治療期間和最后使用ALIMTA后6個月內使用有效的避孕措施。 如果您在接受ALIMTA治療期間懷孕，或者您認為自己懷孕了，請立即告訴醫務人員。
有可懷孕女性伴侶的男性必須在ALIMTA治療期間和最后使用ALIMTA后3個月內使用有效的避孕措施。
母乳喂養還是母乳喂養計劃？ 目前尚不清楚ALIMTA是否會進入母乳。 在ALIMTA治療期間和最后使用ALIMTA的一周內請勿母乳喂養。
請告訴我醫務人員服用的所有藥物，包括處方藥和非處方藥，以及維生素和草藥補充劑。
如果你的腎臟有問題，正在服用含有布洛芬的藥物，請告知醫務人員。 接受ALIMTA治療前2天、治療期間和治療后2天應避免服用布洛芬。
我怎么用ALIMTA？
每平方米體表面積的ALIMTA劑量為500毫克。 測量身高和體重，計算身體的表面積。 醫生使用此體表區域設置正確的劑量。 可能會調整這個劑量，或者根據血細胞數量和一般情況推遲治療。
給藥前，醫院藥劑師、護士或醫生將ALIMTA粉末與9mg/mL(0.9% )氯化鈉溶液混合注射。
你總是注入靜脈ALIMTA。 輸液持續約10分鐘。
(責任編輯：編輯露露)
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