產地國家： 德國
處 方 藥： 是
包裝規格： 240毫升/瓶
計價單位： 瓶
生產廠家英文名:Viiv Healthcare GmbH
ZIAGEN(ABACAVIR SULFATE)治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人，進行抗逆轉錄病毒的聯合治療
ZIAGEN（阿巴卡韋）片劑，用于口服用途
ZIAGEN（阿巴卡韋）口服液
美國首次批準：1998
警告：過敏反應，乳酸性酸中毒和嚴重肝腫大查看完整處方信息了解完整的黑框警告。
超敏反應
嚴重，有時甚至致命的過敏反應發生與ZIAGEN（阿巴卡韋）。
過敏者ZIAGEN是多器官的臨床綜合征。
誰患者攜帶HLA-B * 5701等位基因是在經歷了過敏反應阿巴卡韋的風險較高。
ZIAGEN是禁忌的患者先前過敏反應阿巴卡韋和HLA-B * 5701陽性患者。
請停止ZIAGEN一旦有過敏反應之嫌。不管HLA-B * 5701狀態，永久地停止ZIAGEN如果超敏反應不能被排除，即使當其它診斷是可能的。
繼高敏反應ZIAGEN，從不重新啟動ZIAGEN或任何其他含阿巴卡韋產品。
乳酸性酸中毒和嚴重肝腫大伴脂肪變性
乳酸性酸中毒和嚴重肝腫大伴脂肪變性，包括致命的情況下，有報道使用核苷類似物。
適應癥和用法
ZIAGEN，核苷類似物人類免疫缺陷病毒（HIV-1）逆轉錄酶抑制劑，適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物對HIV-1感染的治療相結合。
用法用量
在啟動ZIAGEN，屏幕為HLA-B * 5701等位基因。
成人：600毫克，每天，每天，每天一次或兩次600毫克給藥，無論是300毫克。
兒童患者3個月以上以及老年人：給藥一次或每天兩次。劑量應計算體重（公斤），并不得超過每天600毫克。
肝損傷患者：輕度肝受損 - 200毫克，每日兩次。
劑型和規格
片：300毫克得分。
口服液：每毫升20毫克。
禁忌
對HLA-B * 5701等位基因存在。
此前過敏反應阿巴卡韋。
中度或重度肝功能損害。
警告和注意事項
免疫重建綜合征和再分配/體內脂肪堆積已經報告了與聯合抗逆轉錄病毒療法治療的患者。
不建議ZIAGEN含阿巴卡韋其他產品的管理。
不良反應
至少中等強度（發生率大于或等于10％）的成人中最常見的不良反應HIV-1的臨床試驗是惡心，頭痛，倦怠乏力，惡心和嘔吐，夢/睡眠障礙。
至少中等強度（發生率大于或等于5％）的兒童HIV-1的臨床試驗以發熱和/或寒戰，惡心，嘔吐，皮疹和耳/鼻/咽喉感染的最常見的不良反應。
藥物相互作用
美沙酮：增加的美沙酮劑量可能需要在一個小數量的患者。
特殊人群中使用
哺乳期：哺乳期不建議
(責任編輯：編輯露露)
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