近日，美國食品和藥物管理局（FDA）已加速批準表觀遺傳學藥物Tazverik（tazemetostat），用于治療16歲及以上、不符合完全切除條件的轉移性或局部晚期上皮樣肉瘤（ES）兒科和成人患者。
tazverik最常見的不良反應為疼痛、疲勞、惡心，食欲下降，嘔吐和便秘。
部分患者有可能會出現如上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、腹痛等不良反應。
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