Keytruda可有效治療侵襲性子宮內膜癌
根據俄亥俄州立大學綜合癌癥中心研究人員領導的一項國際 2 期臨床試驗的結果，派姆單抗 (Keytruda, Merck) 作為一種經 FDA 批準用于治療多種癌癥的癌癥免疫治療藥物，也可有效治療侵襲性子宮內膜癌或子宮癌。
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該研究包括 90 名被診斷患有晚期復發性子宮內膜癌的女性，以確定該藥物是否可以有效地用于治療這部分患有微衛星不穩定性高 (MSI-H) 或錯配修復缺陷 (dMMR) 或腫瘤的個體。
FDA 已批準 pembrolizumab 用于其他幾種癌癥，如宮頸癌、頭頸癌、肺癌、黑色素瘤和胃癌。Pembrolizumab 通過抑制某些阻止免疫系統識別和破壞癌細胞的細胞受體起作用。
在 OSUCC 研究中，研究人員表明，大約 48% 的晚期子宮內膜癌患者經歷了完全或部分反應。這些人中約有三分之二的反應持續了 3 年以上。此外，研究中大約三分之二的患者有臨床反應。中位隨訪時間為 42.6 個月，使該研究成為迄今為止報告的最長隨訪時間。評估派姆單抗是否有效治療早期疾病的臨床試驗正在進行中。
聲明稱，子宮內膜癌是全球女性中第二常見的癌癥。盡管基于鉑的化療方案可能有效，但許多人會復發。轉移性或復發性疾病的有效二線療法有限，導致晚期或復發性疾病女性的 5 年生存率為 17%。先前的研究表明，多達 31% 的子宮內膜癌患者有 MSI-H 和 dMMR 變化。在這組個體中，這些是 MMR 基因之一的遺傳突變。
在這項研究的數據之前，對于患有 MSI-H 和/或 dMMR 陽性腫瘤的子宮內膜癌患者，沒有公認的標準二線治療。研究人員指出，與最常用作二線治療的其他化療藥物所產生的 10% 至 15% 的預期反應率相比，這項研究的總體反應率非常高。研究結果在線發表在《臨床腫瘤學雜志》上。
(責任編輯：香港祺昌藥業)
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