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    德瓦魯單抗Imfinzi說明書

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    【中文通用名】:德瓦魯單抗
    【英文商品名稱】:Imfinzi
    【英文通用名】:durvalumab
    【全部名稱】:德瓦魯單抗?,度伐魯單?抗,英飛凡,durvalumab,Imfinzi
    【規格】:120mg/2.4ml,500mg/10ml
    【生產廠家】:阿斯利康
     
    【德瓦魯單抗Imfinzi適應癥】:
    用于治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者:
    -在含鉑化療期間或之后有疾病進展 
    -新輔助或含鉑化療輔助治療后12個月內有疾病進展
    用于不能切除的Ⅲ期非小細胞肺癌(NSCLC)患者,其疾病在鉑類化療和放射化療同時進行后沒有進展
     
    【德瓦魯單抗Imfinzi用法用量】:
    成人尿路上皮癌常用劑量: 10毫克/公斤IV(靜脈注射)每2周超過60分鐘,直到疾病進展或不可接受的毒性
    成人常用劑量治療非小細胞肺癌: 10 mg/kg IV(靜脈注射)每2周超過60分鐘,直到疾病進展,不可接受的毒性,或最多12個月。
    通過含有無菌的、低蛋白結合的0.2或0.22微米串聯過濾器給予靜脈輸注,超過60分鐘。
    不要通過同一靜脈注射線給藥。
     
     
    【德瓦魯單抗Imfinzi不良反應】:
    >10%:
    心血管:周圍水腫(15%)
    中樞神經系統:疲勞(34%至39%)
    皮膚科:皮炎(≤26%)、皮疹(≤26%;包括免疫介導的皮疹)、瘙癢(12%)
    內分泌和代謝:高血糖(52%)、低鈣血癥(46%)、低鈉血癥(33%)、高鉀血癥(32%)、γ-谷氨酰轉移酶升高(24%)、甲狀腺功能減退(11%至12%)
    胃腸道:便秘(21%)、食欲下降(19%)、結腸炎(18%)、腹瀉(18%)、惡心(16%)、腹痛(10%至14%)
    泌尿生殖道感染(15%)
    血液和腫瘤:淋巴細胞減少癥(43%;3/4級:11%)
    肝:血清ALT(谷丙轉氨酶)升高(39%),血清AST(谷草轉氨酶)升高(36%),肝炎(12%)
    感染:感染(38%至56%)
    神經肌肉和骨骼:肌肉骨骼疼痛(24%)
    呼吸系統:咳嗽(≤40%)、生產性咳嗽(≤40%)、肺炎(≤34%)、放射性肺炎(≤34%)、上呼吸道感染(26%)、肺炎(17%)、呼吸困難(≤13%)、勞累呼吸困難(≤不超過13%)
    其他:發熱(≤15%;包括腫瘤相關發熱)
    1% - 10%:
    中樞神經系統:語音障礙(<10%)
    皮膚病:夜汗(<10%)
    內分泌與代謝:甲亢(7%)、高鎂血癥(3/4級:4%)、脫水(3/4級:≥3%)、高鈣血癥(3/4級:3%)、低蛋白血癥(3/4級:1%)、低鉀血癥(3/4級:1%)
    泌尿生殖系統:排尿困難(<10%)
    血液和腫瘤:貧血(3/4級:8%)、中性粒細胞減少(3/4級:1%)
    肝臟:血清堿性磷酸酶升高(3/4:4%),高膽紅素血癥(3/4:1%)
    免疫性:抗體發展(3%)
    感染:易感性增加(<10%)
    腎臟:腎炎(6%;免疫介導),血清肌酐升高(3/4級:1%)
    其他:輸液相關反應(2%)
    未定義頻率:
    內分泌代謝:垂體炎
    肝:肝損傷
    感染:敗血癥
    腎:急性腎功能衰竭
    <1%:
    腎上腺皮質功能不全、無菌性腦膜炎(免疫介導)、溶血性貧血(免疫介導)、免疫性血小板減少癥、心肌炎(免疫介導)、肌炎(免疫介導)、眼部毒性(免疫介導、包括葡萄膜炎和角膜炎)、垂體功能不全、甲狀腺炎,1型糖尿病,白癜風
     
     
    【德瓦魯單抗Imfinzi禁忌】:
    對德瓦魯單抗或制劑的任何成分過敏
     
     
    【德瓦魯單抗Imfinzi作用機制】:
    德瓦魯單抗是一種人免疫球蛋白G1-kappa單克隆抗體,可阻斷與PD-1和CD80(B7.1)結合的程序性細胞死亡配體1(PD-L1);PD-L1阻斷可導致T細胞活化增加,使T細胞殺死腫瘤細胞。PD-L1是一種表達于腫瘤細胞和腫瘤浸潤細胞上的免疫檢測點蛋白,通過與PD-1和B7.1結合下調抗腫瘤t細胞功能;阻斷PD-1和B7.1的相互作用恢復抗腫瘤t細胞功能。
     
     
    【德瓦魯單抗Imfinzi療效和安全】:
    在PACIFIC研究中,采用德瓦魯單抗(durvalumab)鞏固治療含鉑同步放化療后疾病尚未進展的局部晚期或不可切除的III期非小細胞肺癌(NSCLC)患者。和安慰劑相比,德瓦魯單抗(Durvalumab)中位PFS(無進展生存空間)是16.8 : 5.6個月,延長11.2個月!此適應癥已獲得FDA(美國食品和藥物管理局)優先審批資格,肺癌NCCN指南已介紹德瓦魯單抗(durvalumab)維持治療含鉑標準同步放化療后疾病未進展的局部晚期不可切除的III期肺癌患者。
    德瓦魯單抗(Durvalumab)治療既往含鉑治療失敗晚期尿路上皮癌患者,整體效果對比是17.8%,PD-L1高表達(≥25%)患者的效果對比達到27.6%。總體中位生存時間是18.2個月,PD-L1高表達的患者中位OS(總生存期)是20個月。
     

    (責任編輯:編輯露露)



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